云南特有茶树品种——紫娟研究进展

李光涛; 梁名志; 汪云刚; 梁涛; 王乐观; 姜东华; 陈保; 《中国茶叶 》 2013

摘要：紫娟茶树最早系云南省农业科学院茶叶研究所职工周鹏举,于1954年在勐海县南糯山该所当时所在地的茶园中发现,1958年移至该所现址勐海乡的茶园。当时没有引起重视,没有特意去繁殖和研究。1985年,科技人员在该所由南糯山引种的群体茶园中发现了一株紫茎、紫叶、紫芽的茶树,

两种辣椒的核型研究

李光涛; 梁涛; 《西南农业大学学报 》 1992 北大核心

摘要：采用去壁低渗法研究了两种辣椒的核型。结果表明,小米辣椒Capsicum.frutescens Linn.为2n=24=22m+2Sm(SAT),属2A 型核型;樱桃辣椒c.annuum var.cerasiforme Irish 为2n=24=20m+2sm(SAT)+2st,属2B 型核型。本文还讨论了小米辣椒和辣椒核型的进化问题。

关键词： 辣椒属 小米辣 樱桃辣 核型

中国山茶属4种2变种核型研究

李光涛; 梁涛; 《广西植物 》 1990

摘要：本文采用去壁低渗法研究了我国山茶属植物4种2变种的核型。根据Levan等的命名系统,各个种的核型可简式为大理茶2n=20m+2m(SAT)+8sm;勐腊茶2n=20m+2m(SAT)+6sm+2sm(SAT);德宏茶2n=20m+8sm+2sm(SAT);苦茶2n=20m+9sm+1sm(SAT);茶2n=18m+2m(SAT)+12sm;白毛茶2n=18m十2m(SAT)+9sm+1sm(SAT)。这些种都是二倍体种(2n=2x=30),未发现多倍体。在勐腊茶核型中发现2个超数染色体(B-chromosome)。核型的不对称性表明,这些种均属于Stebbins核型分类的2A型核型。这些种在“随体数目和位置,最长染色体与最短染色体之比,臂比大于2:1的染色体比例,着丝点端化值,染色体绝对长度”方面的变异是清楚易见的。核型的变异表明,这些种的染色体进化顺序为大理茶—→勐腊茶—→德宏茶—→普洱茶—→白毛茶—→苦茶—→茶。这一结果与张宏达提出的山茶属植物的分类系统基木吻合。本文还讨论了山茶属植物核型的杂合性和多态性。本文中勐腊茶、德宏茶、苦茶的染色体数目和核型及大理茶的核型为首次报道。

关键词： 山茶属 核型

中国山茶属5个种的核型研究

李光涛; 梁涛; 张梅莉; 《西南农业学报 》 1989

摘要：山茶属植物目前已发现285种,其中研究过核型的仅22种。本文提供4个云南野生种和1个栽培种的核型,并讨论了它们的演化关系。其中3个种的核型尚未见报道。材料和方法实验材料为茶、滇缅茶、大理茶、元江茶和大苞茶,均取自云南茶叶研究所茶树种质资源圃。采用去壁低渗法制备染色体标本,染色体分类按Levan的命名系统进行,核型分类按Stebbins的方法,即“1A”为最对称,“4C”为最不对称。染色体计数观察30个以上的细胞进行统计,核型分析取5个以上细胞的平均值。

关键词： 山茶属 核型 染色体型分类 中国

中国山茶属植物染色体数目研究

李光涛; 吴荣; 梁涛; 《云南农业大学学报 》 1989

摘要：本文研究了9种山茶属植物的染色体数日,其中6种为首次报道。结果表明,这些种都为二倍体,2n=30,未观察到多倍体。本文讨论了部分山茶属植物的染色体数目,野生种中以二倍体居多,栽培种和杂交种中则以三倍体和四倍体居多。推测在这种进化趋势的形成过程中,人工选择可能起了重要的促进作用。

关键词： 茶属 染色体