稻瘟病菌二个无毒基因的初步分析

李进斌; 李成云; 罗朝喜; 尹良芬; 周晓罡; 陈艳; 《云南农业大学学报 》 2002 CSCD

摘要：分析了 2个稻瘟病田间采集菌株Y95 - 2 2 3和Y94 - 6 4的杂交后代的 5 4个菌株对合系 35号、楚粳 3号及日本鉴别品种新 2号、梅雨明、PiNo .4和K6 0共 11个水稻品种致病性测定结果。结果表明 :陆稻菌株Y94 - 6 4对合系35号、楚粳 3号、PiNo .4分别持有 2个无毒基因 ,对新 2号、K6 0分别持有一个无毒基因 ;菌株Y95 - 2 2 3对梅雨明持有一个无毒基因 ,因为Y95 - 2 2 3对梅雨明不致病 ,Y94 - 6 4对它致病 ,而杂交后代非致病菌株与致病菌株比为 1∶1.

关键词： 稻瘟病菌 无毒基因 致病性分离

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稻瘟病菌细菌人工染色体(BAC)基因组文库的构建

周晓罡; 朱立煌; 翟文学; 李进斌; 罗朝喜; 李成云; 《云南农业大学学报 》 2002 CSCD

摘要：稻瘟病菌是一种重要的植物病原菌 ,同时又是研究植物和病原物之间相互关系的一个重要试验系统。实验通过采用 95 - 2 3- 4a稻瘟病菌株经提取纯化得到该稻瘟病菌的细胞核基因组总DNA ,用限制性内切酶部分酶解后 ,与经末端去磷酸化处理过的pCUGIBAC1质粒载体按一定摩尔比例相互连接 ,通过转化E .coliDH10B感受态细胞进而通过蓝白斑筛选挑取白色克隆从而构建了 95 - 2 3- 4a稻瘟病菌株的细菌人工染色体 (BAC)基因组文库。通过进行酶切检测及Southern杂交分析后确定所构建的BAC文库平均插入片段 2 9.1kb ,该文库覆盖 7.4倍基因组 ,此基因组文库的构建为该菌致病相关基因的克隆奠定了基础

关键词： 稻瘟病菌 基因组 细菌人工染色体(BAC)文库

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云南省近年稻瘟病菌生理小种的组成和分布

李进斌; 罗朝喜; 李成云; 王芳; 周晓罡; 《植物保护 》 2001 北大核心 CSCD

摘要：用日本 9个水稻单基因鉴别品种和BL1、K5 9两个参考品种鉴定了云南省 4个稻作区 2 1个县 (市 )采集、分离的 15 5个稻瘟病菌单孢菌株 ,结果出现 78个稻瘟病菌生理小种 ,其中优势小种为 136 4(出现频率为 6 5 % )、317 4(出现频率 5 2 % )、0 0 7(出现频率 5 2 % )小种。通过研究各稻作区生理小种对日本鉴别品种的侵染率 ,分析了各垂直抗性基因在不同稻作区的利用价值。

关键词： 稻瘟病菌 生理小种 单基因鉴别品种 侵染率

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部分水稻栽培品种对稻瘟病的抗性分析及利用评价

李进斌; 罗朝喜; 李成云; 尹良芬; 《植物保护 》 2000 北大核心 CSCD

摘要：把采集、分离自云南省 5个稻作区的 89个稻瘟病菌分生孢子单孢菌株及本实验分离的 2 80多个子囊孢子单孢菌株 ,共 10 8个生理小种 ,接种于当地 10个主栽水稻品种上。根据不同菌株在各个水稻品种上的毒力频率及品种两两配合后的联合致病系数 ,明确云粳 34号、云粳 42号、腾糯 2号、楚粳 17号抗瘟性较强。在 10 8个生理小种中 ,其毒力频率分别仅为 1 93%、2 75 %、9 43%和 16 76 % ,仍可在本省继续推广种植或作抗源使用 ;而合系 35、鹤 16、楚粳 3号、楚粳 14号、云粳 9号、云粳 136号的毒力频率值分别为 2 3 99%、2 5 88%、42 32 %、86 35 %、5 7 84%和 41 0 8% ,已不能在云南单一大面积推广种植。试验表明 ,在利用分生孢子菌株作抗性分析 ,同时辅助于子囊孢子 ,将可提高抗性分析的准确性

关键词： 稻瘟病菌生理小种 水稻品种 毒力频率 联合致病系数

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稻瘟病菌色素遗传研究

罗朝喜; 李进斌; 李成云; 《西南农业学报 》 2000 CSCD

摘要：对两亲本色素产生能力差异较大的杂交组合 - 6 30 7组合色素遗传进行分析 ,证明稻瘟病菌的色素产生是由一个基因控制。通过 6 30 7R - 9(深灰或黑 )与6 30 7R - 1 0 (白 )进行菌丝融合 ,较易形成色素产生能力不同于两亲本的新菌株。对 5 5 86组合、 6 5 1 5组合等 4个组合共 2 41个菌株色素产生情况的观察 ,进一步验证了稻瘟病菌色素产生由一个基因控制。

关键词： 稻瘟病菌 色素 遗传 有性杂交 菌丝融合

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稻瘟病菌无毒基因的分子标记

李成云; 罗朝喜; 李进斌; 沈瑛; 伊势一男; 《中国农业科学 》 2000 北大核心 CSCD

摘要：使用 RAPD对稻瘟病菌 631 5组合的 42个子囊孢子菌株及亲本菌株 94- 84c( MAT1 -1 ) ,95- 2 3- 4a( MAT1 - 2 )进行分析。通过对 1 2 0个引物及 2 80种引物组合进行筛选 ,发现 OPA-1 5,OPT- 4,OPT- 6,OPT- 8等 41个 ( 34.2 % )单引物及 OPA- 1 1 /OPT- 6,OPT- 2 0 /OPA- 2 0等 63种双引物组合 ( 2 2 .5% )能在 2个亲本菌株之间扩增出有多态性的带型 ,扩增片段的大小主要分布在 0 .5～ 3.5kb的范围内。 3个标记与一个无毒基因位点 Avr- Xiu连锁 ,其中 OPT- 686 0 与AVR- XIU的遗传距离为 1 .4c M,可作为染色体步行的起点。

关键词： 稻瘟病菌 无毒基因 RAPD标记 图谱

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云南省稻瘟病菌生理小种演变及稻种资源垂直抗性基因的利用

罗朝喜; 李进斌; 李成云; 尹良芬; 周晓罡; 王芳; 《西南农业学报 》 2000 CSCD

摘要：1993～ 1 997年从云南省 32个县 (市 )采集、分离到 80 0余个稻瘟病菌分生孢子单孢菌株。从中选出来自 2 1个县 (市 )的 1 5 5个菌株 ,用日本鉴别品种鉴定 ,结果可分为 78个生理小种 ,出现频率最高的为 1 36 4(出现频率 6 5 % ) ,较高的有 31 7 4(5 2 % )、 0 0 7(5 2 % )、 1 37 4(4 5 % )、 0 0 3(3 2 % )、 0 0 7 5(2 6 % )。稻瘟病菌的致病谱比 1 983～ 1 988年的小种有了明显增强 ,这主要是由于栽培了抗病较强的水稻品种的原因。根据生理小种在各稻作区的组成和分布 ,评价了稻种资源垂抗基因在各稻作区的利用价值

关键词： 稻瘟病菌 生理小种 垂抗基因 云南省

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稻瘟病菌有性世代及色素的基因表达分析

罗朝喜; 李进斌; 李成云; 《植物保护学报 》 1999 北大核心 CSCD

摘要：利用分离自陆稻的稻瘟病菌菌株94-84c(MAT1-1)和95-23-4a(MAT1-2)进行有性杂交,得杂交组合6315;利用本实验室子囊孢子菌株6315R-11(MAT1-1)与中国水稻所提供的6023菌株(MAT1-2)杂交得组合7368;6315R-31(MAT1-1)与95-23-4a(MAT1-2)杂交得组合7370;陆稻分离菌94-80d(MAT1-1)与95-23-4a(MAT1-2)杂交得组合6307。通过6315、7368、7370等3个杂交组合有性世代形成的遗传表现和6307组合色素产生的遗传表现分别对有性世代和色素进行初步的基因表达分析。结果显示,稻瘟病菌的有性世代受2个基因控制,分别定名为PS1基因和PS2基因;色素则仅由一个基因控制,定名为M基因。对有性世代及色素遗传进行深入研究,将为快速、有效地培育抗瘟品种及指导抗侵入杀真菌剂的研制提供理论依据。

关键词： 稻瘟病菌 有性世代 色素

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稻瘟病菌产孢遗传规律分析

罗朝喜; 李进斌; 李成云; 《西南农业学报 》 1998 北大核心

摘要：对稻瘟病菌三个杂交组合及一个回大组合的约210个单孢菌株的产孢力进行测定，明确产孢力的变异是连续性的，是由多基因控制的数量性状。稻瘟病菌产孢力平均值约为5．04，个体产孢多少主要取决于控制该性状的基因在其内的聚集情况。同时发现，各组合产孢力平均值间变异程度较小，而各组合内菌株间的变异程度却较大。比较分生孢子及子囊孢子形成情况，发现两条产孢途径没有明显相关性，表明分生孢子和子囊孢子的产生是由不同基因控制的。

关键词： 稻瘟病菌 遗传规律 产孢力 分生孢子形成能 子囊孢子形成能

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云南省稻瘟病菌生理小种的演变

罗朝喜; 李进斌; 李成云; 《中国农业科学 》 1998 北大核心 CSCD

摘要：稻瘟病是云南省发生面积最大、危害最严重的水稻病害。由于该省地形地貌复杂，山地、高原、盆地相间分布，地势高低悬殊，垂直气候差异显著，致使整个云南省稻谷种植区又分为不同的稻作区，各稻作区又由于独特的气候类型和品种布局而形成其独特的稻瘟病菌生理小种群体。近...

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