科研产出
葡萄柚组织培养快繁体系的建立
《南方农业学报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：【目的】建立葡萄柚(Citrus paradisi Macf.)稳定高效的离体快繁体系,为葡萄柚遗传转化体系的建立及大规模推广奠定基础。【方法】以引进的亨路比、哈路比、帕利斯、里德马叙和泰国种葡萄柚的无菌苗带芽茎段为外植体,研究不同浓度6-BA、IBA及不同基因型对其丛生芽诱导、增殖及生根培养的影响。【结果】6-BA浓度为0.25和0.50 mg/L时,葡萄柚丛生芽诱导率可达100.0%;IBA浓度为0.10~0.40 mg/L均可诱导出丛生芽。在MS+0.50 mg/L 6-BA+0.20mg/L IBA培养基中,帕利斯和泰国种生芽率最高,达96.67%和97.78%。MS+0.25 mg/L 6-BA+0.20 mg/L IBA培养基适宜哈路比和里德马叙丛生芽增殖。1/2MS+2.00 mg/L IBA生根培养基适合哈路比、帕利斯和里德马叙生根,1/2MS+1.00 mg/L IBA适宜其他葡萄柚品种生根。炼苗移栽成活率以泰国种最高,达87.88%,亨路比最低,仅48.48%。【结论】5个葡萄柚品种腋芽均可进行离体快速培养,并可建立相应的离体快繁体系。
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桑树TIR1基因的克隆及在组织器官和扦插生根过程的表达分析
《蚕业科学 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：植物的转运抑制应答因子1(TIR1)作为生长素的受体,在生长素信号的感知与转导过程中发挥重要作用。从鲁桑(Morus multicaulis)品种育71-1插穗基部的皮部克隆到一个桑树TIR1基因,命名为MaTIR1(GenBank登录号:KJ787017)。该基因ORF全长1 758 bp,编码585个氨基酸,蛋白质分子质量65.438 7 kD,等电点6.31,含有F-Box结构域和LRR结构域,不含信号肽和跨膜区。荧光实时定量PCR检测MaTIR1在桑树的果、雌花、叶、芽、茎、根中均有表达,在叶中的表达量最高,在根部的表达量次之,在雌花的表达量最低,推测该基因在各组织器官的表达水平可能与各组织器官行使的生物学功能有关;在桑树硬枝与绿枝的扦插生根过程中,MaTIR1在不定根原基形成期与不定根伸长期的表达量明显上调,提示该基因可能参与了不定根的形成。
关键词： 桑树 转运抑制应答因子1 基因克隆 表达特征 组织器官 扦插 不定根
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