科研产出
拉萨大黄组织培养与快速繁殖
《特产研究 》 2017
摘要：建立拉萨大黄快速繁殖体系,并通过诱导愈伤组织建立拉萨大黄再生体系。以拉萨大黄种子为材料,利用组织培养方法对拉萨大黄进行愈伤组织诱导。结果表明,剥皮种子是拉萨大黄组织培养的最佳外植体;较高浓度的细胞分裂素和相对较低的2,4-D有利于丛生芽的诱导及分化;MS+6-BA1.0mg/L+KT1.0mg/L+ZT0.5mg/L+2,4-D0.5mg/L是最佳的初代培养诱导及分化培养基;MS+6-BA2.0mg/L+KT2.0mg/L+ZT1.0mg/L+2,4-D0.5mg/L为最佳的增殖培养基;1/2MS+NAA1.0mg/L+2000mg/L活性炭是最佳的生根诱导培养基,生根率98%;炼苗成活率达到90%。
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老虎须组培实生苗快繁技术及其生根炼苗的移栽效果
《贵州农业科学 》 2017
摘要：为快速繁殖老虎须实生苗应用于实际,采用老虎须种子进行消毒,接种获得无菌实生苗,用叶片和叶柄诱导愈伤组织,进行增殖培养、生根培养和炼苗移栽。结果表明:2%次氯酸钠2 mL和0.1%氯化汞8mL组成的消毒液对老虎须种子消毒灭菌效果最好;温度对老虎须种子发芽率的影响不显著;最好的愈伤诱导培养基为MS+BA 0.2mg/L+NAA 0.1mg/L;MS+BA 3.0mg/L+NAA 0.1mg/L是最适宜的增殖培养基,MS+BA 0.5mg/L+IBA 0.5mg/L是最适宜的生根培养基。草炭∶珍珠岩为1∶1的基质移植练苗较好。
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火龙果两步成苗组培快繁技术研究
《西南农业学报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：以火龙果茎段为材料,研究了不同外植体类型、激素配比和活性炭对火龙果组培快繁的影响。结果表明,保留小刺和绒毛的茎段更易于诱导不定芽,不定芽诱导的适宜培养基为MS+6-BA 2~4 mg/L+NAA 0.1 mg/L和MS+TDZ 0.4~0.6 mg/L+NAA0.1 mg/L,诱导率可达80%,火龙果不定芽增殖的优选培养基为MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.1 mg/L,增殖系数可达6.4,生根的优选培养基为MS+NAA 0.3 mg/L+活性炭1 g/L,生根率可达100%,茎段在MS+6-BA 2~8 mg/L+NAA 0.1 mg/L+活性炭1mg/L培养基中增殖系数最高可达3.55,生根率为100%,实现了火龙果两步成苗快速繁殖。
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金线莲的组织培养与快速繁殖研究
《西南农业学报 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：以金线莲茎段为外植体,研究不同的消毒方法和激素水平对组织培养的影响,筛选出合适的培养基配方,并进行了移栽试验。结果表明,消毒以70%酒精处理30S+0.1%次氯酸钠处理20 min为宜;丛芽诱导的适宜培养基为MS+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.5 mg/L+KT 1.0 mg/L为最佳;金线莲茎段中部为最佳外植体;生根培养基以1/2MS+NAA 1.0 mg/L+IBA 1.0 mg/L+去皮香蕉50 g+活性炭5 g为最佳。
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云南含笑组织培养快繁技术
《云南农业科技 》 2011
摘要：对云南含笑进行组织培养技术研究,结果表明,启动培养基MS不添加任何激素,诱导愈伤培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,诱导率为60%;分化培养基为MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.3 mg/L,增殖率为60%;生根培养基为1/2MS+NAA 0.3 mg/L+IBA 0.6 mg/L有利于云南含笑生根,培养25 d开始生根,生根率达84%;炼苗基质为珍珠岩∶红土∶腐殖土=1∶1∶1混合基质,炼苗温度25℃左右,空气湿度85%,有利于苗成活。
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滇北球花报春的组织培养(简报)
《亚热带植物科学 》 2010 CSCD
摘要：滇北球花报春种子上胚轴在MS+NAA0.4mg/L+6-BA0.5mg/L培养基上可诱导不定芽并进行增殖培养,在1/2MS+IBA1.0mg/L培养基上生根;组培苗移栽成活率达75%以上。
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云南野生大花红景天的组织培养与快速繁殖
《安徽农业科学 》 2009 北大核心
摘要：[目的]为掌握云南野生大花红景天的组织培养与快速繁殖技术。[方法]将叶片接种于培养基MS+BA 2 mg/L+IAA 0.2 mg/L,花芽接种在培养基MS+KT 2 mg/L上,茎尖接种在培养基MS+BA 2 mg/L+IAA 1 mg/L上,幼茎接种在培养基MS+KT 2 mg/L+IAA 2mg/L上,在培养条件下进行培养。[结果]以叶片为外植体诱导芽效果最好,分化率达100%;幼茎、茎尖与花芽分化时间长,且分化率较低,不宜作为快繁技术的外植体;在培养基MS+NAA 0.2 mg/L上,生根率达100%;通过炼苗后,成活率达70%左右。[结论]为大花红景天的快速繁殖提供了理论依据。
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