科研产出
灯盏细辛离体叶片再生植株的研究1)
《中国林副特产 》 2014
摘要：以灯盏细辛(Erigeron breiscapus)叶片为外植体,研究不同培养基配方对灯盏细辛离体培养过程中愈伤组织、不定芽形成,壮苗培养和离体植株生根等方面的影响。研究结果表明,低浓度的细胞分裂素与生长素配比可诱导灯盏细辛愈伤组织产生,其中MS+BA1.00mg/L+NAA 0.50mg/L培养基配方,愈伤组织诱导率达到99.22%;不定芽诱导需要较高浓度的细胞分裂素,适宜培养基MS+KT4.00mg/L+IBA0.50mg/L的不定芽诱导率为38.51%,诱导系数为0.49;MS+BA0.50mg/L+NAA0.50 mg/L+水解酪蛋白1000.00mg/L+PVP1000.00 mg/L+GA 0.50mg/L培养基可促进不定芽分化生长,形成离体植株;离体植株生根需要高浓度生长素,适宜培养基为1/2MS+BA 0.50mg/L+ NAA 3.00 mg/L+IBA 3.00 mg/L+活性炭0.30%。
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灯盏细辛离体叶片再生植株的研究
《中国林副特产 》 2014
摘要：以灯盏细辛(Erigeron breiscapus)叶片为外植体,研究不同培养基配方对灯盏细辛离体培养过程中愈伤组织、不定芽形成,壮苗培养和离体植株生根等方面的影响。研究结果表明,低浓度的细胞分裂素与生长素配比可诱导灯盏细辛愈伤组织产生,其中MS+BA 1.00mg/L+NAA0.50mg/L培养基配方,愈伤组织诱导率达到99.22%;不定芽诱导需要较高浓度的细胞分裂素,适宜培养基MS+KT 4.00mg/L+IBA 0.50mg/L的不定芽诱导率为38.51%,诱导系数为0.49;MS+BA 0.50mg/L+NAA 0.50mg/L+水解酪蛋白1000.00mg/L+PVP 1000.00mg/L+GA 0.50mg/L培养基可促进不定芽分化生长,形成离体植株;离体植株生根需要高浓度生长素,适宜培养基为1/2MS+BA 0.50mg/L+NAA 3.00mg/L+IBA 3.00mg/L+活性炭0.30%。
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