科研产出
辣木花粉离体萌发研究
《中国农学通报 》 2022 CSCD
摘要：为筛选出适宜不同辣木材料花粉的离体萌发培养基,本研究以辣木花粉为试材,采用单因素试验和正交试验研究氯化钙、蔗糖及硼酸浓度对辣木花粉萌发的影响,并观测不同辣木材料的花粉萌发率.研究结果表明,各试验因素对辣木花粉萌发的影响程度依次为蔗糖>氯化钙>硼酸,蔗糖和氯化钙浓度对辣木花粉萌发率的影响显著,而硼酸浓度影响不显著;辣木花粉在175 g/L蔗糖,400mg/L氯化钙,150 mg/L硼酸的培养基中,花粉平均萌发率显著高于其他处理.对不同辣木材料的花粉萌发率进行测定,发现美国种源的辣木花粉活力较高,肯尼亚种源的花粉活力较低.本研究结果可为辣木杂交育种的父本选择提供参考,提高人工杂交授粉的效率.
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云南药用野生稻幼穗离体培养研究
《中国稻米 》 2020
摘要：药用野生稻由于结实率低、落粒性强,难以利用种子保存繁殖。为了进一步在育种中有效地利用药用野生稻抗虫、抗病、抗旱、分蘖力强等优良特性,本研究利用药用野生稻幼穗,通过离体培养方法获得植株再生苗。实验设计了10种不同生长调节剂浓度的愈伤诱导培养基,筛选出N6+2,4-D 2.0 mg/L+植物凝胶2.8 g/L+蔗糖30 g/L、pH值5.8是最适合愈伤诱导的培养基;设计了10种分化培养基,筛选出N6+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.3 mg/L+ZT 2.0mg/L+KT 3.0 mg/L+植物凝胶2.8 g/L+蔗糖30.0 g/L、pH值5.8最适合作分化的培养基。设计了10种生根培养基,1/2N6+NAA 0.2 mg/L+植物凝胶2.8 g/L+蔗糖15.0 g/L、pH值5.8最适合作生根培养基。研究发现用4℃低温对幼穗前处理,然后使用强弱光照交替进行预培养后再进行愈伤诱导,可获得较高的愈伤诱导率。
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葡萄柚组织培养快繁体系的建立
《南方农业学报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：【目的】建立葡萄柚(Citrus paradisi Macf.)稳定高效的离体快繁体系,为葡萄柚遗传转化体系的建立及大规模推广奠定基础。【方法】以引进的亨路比、哈路比、帕利斯、里德马叙和泰国种葡萄柚的无菌苗带芽茎段为外植体,研究不同浓度6-BA、IBA及不同基因型对其丛生芽诱导、增殖及生根培养的影响。【结果】6-BA浓度为0.25和0.50 mg/L时,葡萄柚丛生芽诱导率可达100.0%;IBA浓度为0.10~0.40 mg/L均可诱导出丛生芽。在MS+0.50 mg/L 6-BA+0.20mg/L IBA培养基中,帕利斯和泰国种生芽率最高,达96.67%和97.78%。MS+0.25 mg/L 6-BA+0.20 mg/L IBA培养基适宜哈路比和里德马叙丛生芽增殖。1/2MS+2.00 mg/L IBA生根培养基适合哈路比、帕利斯和里德马叙生根,1/2MS+1.00 mg/L IBA适宜其他葡萄柚品种生根。炼苗移栽成活率以泰国种最高,达87.88%,亨路比最低,仅48.48%。【结论】5个葡萄柚品种腋芽均可进行离体快速培养,并可建立相应的离体快繁体系。
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灯盏细辛离体叶片再生植株的研究1)
《中国林副特产 》 2014
摘要：以灯盏细辛(Erigeron breiscapus)叶片为外植体,研究不同培养基配方对灯盏细辛离体培养过程中愈伤组织、不定芽形成,壮苗培养和离体植株生根等方面的影响。研究结果表明,低浓度的细胞分裂素与生长素配比可诱导灯盏细辛愈伤组织产生,其中MS+BA1.00mg/L+NAA 0.50mg/L培养基配方,愈伤组织诱导率达到99.22%;不定芽诱导需要较高浓度的细胞分裂素,适宜培养基MS+KT4.00mg/L+IBA0.50mg/L的不定芽诱导率为38.51%,诱导系数为0.49;MS+BA0.50mg/L+NAA0.50 mg/L+水解酪蛋白1000.00mg/L+PVP1000.00 mg/L+GA 0.50mg/L培养基可促进不定芽分化生长,形成离体植株;离体植株生根需要高浓度生长素,适宜培养基为1/2MS+BA 0.50mg/L+ NAA 3.00 mg/L+IBA 3.00 mg/L+活性炭0.30%。
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灯盏细辛离体叶片再生植株的研究
《中国林副特产 》 2014
摘要：以灯盏细辛(Erigeron breiscapus)叶片为外植体,研究不同培养基配方对灯盏细辛离体培养过程中愈伤组织、不定芽形成,壮苗培养和离体植株生根等方面的影响。研究结果表明,低浓度的细胞分裂素与生长素配比可诱导灯盏细辛愈伤组织产生,其中MS+BA 1.00mg/L+NAA0.50mg/L培养基配方,愈伤组织诱导率达到99.22%;不定芽诱导需要较高浓度的细胞分裂素,适宜培养基MS+KT 4.00mg/L+IBA 0.50mg/L的不定芽诱导率为38.51%,诱导系数为0.49;MS+BA 0.50mg/L+NAA 0.50mg/L+水解酪蛋白1000.00mg/L+PVP 1000.00mg/L+GA 0.50mg/L培养基可促进不定芽分化生长,形成离体植株;离体植株生根需要高浓度生长素,适宜培养基为1/2MS+BA 0.50mg/L+NAA 3.00mg/L+IBA 3.00mg/L+活性炭0.30%。
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非洲菊未受精胚珠离体培养影响因素研究
《西南农业学报 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：以3个基因型的非洲菊未受精胚珠为试材,研究胚珠发育时期、培养基及供体基因型对非洲菊未受精胚珠离体诱导效果的影响,并以根尖染色体计数为基础对获得的33株再生植株的倍性进行了流式细胞术鉴定。结果表明,胚珠发育时期、培养基及供体基因型均极显著影响愈伤组织和胚状体的诱导频率,且①外轮舌状花完全水平展开、内轮管状花开放前1 d,剥取的胚珠诱导频率较高;②MS中的大量元素和有机物+Heller中的微量元素+1/2铁盐+0.5 mg/L 2,4-D预培养7~10 d有利于启动雌核发育诱导胚状体形成;③经胚状体或愈伤组织2种途径可再生植株,经胚状体途径再生的植株单倍体频率较高。
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重瓣丝石竹试管花的诱导
《西南农业学报 》 2004 CSCD
摘要：以重瓣丝石竹无菌苗营养芽为材料,研究了重瓣丝石竹试管花的直接诱导及其影响因子。结果表明:外源细胞分裂素是重瓣丝石竹试管花形成的必需因子,BAP低浓度对试管花形成有诱导作用,但较高浓度会抑制花的形成,促进营养芽的分化;ZT 1.5mg/L对营养芽分化花芽效果最好。在ZT作用下,MET较显著地提高了重瓣丝石竹花芽的分化率。在诱导培养基中只加1/2 NH4NO3或不加NH4NO3,有利于重瓣丝石竹花芽的分化和发育。在重瓣丝石竹花前期,重瓣丝石竹茎段外植体在开花诱导中表现有明显的成花生理梯度。
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