科研产出
苦参组培快繁技术研究
《云南农业科技 》 2009
摘要：对苦参进行组培快繁研究,结果表明,MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.3mg/L可诱导苦参茎尖及侧芽萌生增殖芽;MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.3mg/L诱导丛芽增殖的效果最好,培养40d后增殖率可达450%;MS+NAA0.5mg/L有利于苦参组培苗生根,且植株长势健壮;炼苗基质以60%腐叶土+30%珍珠岩+10%素红土为佳,炼苗温度24～26℃,空气相对湿度70%～80%有利于提高炼苗成活率。
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苦参凝集素蛋白基因的分离克隆(英文)
《植物学报 》 2001 SCI 北大核心 CSCD
摘要：自苦参 (SophoraflavescensAit.)块根中分离得到一种 32kD的凝集素蛋白 (SFL) ,其对兔血及人的 4种血型都具有很强的凝集活性 ,对棉花枯萎病菌 (FusariumvasinfectumAtk .)、小麦赤霉病菌 (Gibberellasaubinetii (Mont.)Sacc .)和水稻稻瘟病菌 (PiriculariaoryzaeCav .)的生长有明显抑制作用。依此凝集素蛋白N端部分氨基酸序列合成引物 ,通过 5′、3′_RACE技术 ,从苦参块根总RNA中克隆到了编码这一凝集素蛋白的全长cDNA序列 (已注册GenBank ,AF2 851 2 1 )。根据全长cDNA序列推导这一cDNA序列编码一个 2 84个氨基酸的前体蛋白 ,而分离得到的凝集素蛋白为一个 2 54个氨基酸残基的成熟蛋白 ,在其第 1 82位点含一个N糖基化位点N_L_S。
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