科研产出
测定中药材中氨基甲酸酯类杀虫剂残留的高效液相色谱柱后衍生法
《药物分析杂志 》 2006 北大核心 CSCD
摘要：目的:采用高效液相色谱柱后衍生法测定中药材中氨基甲酸酯类杀虫剂残留。方法:通过乙腈提取,固相萃取(SPE)净化,Waters carbmate analysis(3.9mm×150min,4μm)柱,甲醇-水-乙腈(16:68:16)为流动相,柱温30℃,流速1.5mL·min~(-1)进行分离,柱后衍生反应系统,OPA 和氢氧化钠流速均为0.5mL·min~(-1),反应温度80℃,2475荧光检测器进行监测,进样20μL。结果:速灭威、克百威和西维因的添加回收率分别为84.6%～110.5%,86.9%～99.8%,90.1%～110.5%;RSD 分别为4.0%～8.6%,3.8%～8.5%,3.1～7.5%;最低检测限分别为0.01,0.01,0.005μg·mL~(-1)。结论:该方法分离效果好,灵敏度高。
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荧光检测-高效液相色谱法测定水果、蔬菜中抗蚜威残留量
《分析试验室 》 2005 北大核心 CSCD
摘要：建立了水果、蔬菜中抗蚜威残留的荧光检测-高效液相色谱法。样品以乙腈提取,固相萃取氨基小柱(LC-NH2)净化,Waterscarbamateanalysis(3.9mm×150mm,4μm),V(甲醇)∶V(水)∶V(乙腈)=16∶68∶16为流动相,柱温30℃,流速为1.5mL/min进行分离,用荧光检测器进行检测,激发波长和发射波长分别为317nm,392nm。回收率在98.5%~105.4%,相对标准偏差为3.0%~4.6%,检出限为0.01mg/kg。
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