科研产出
拟南芥突变体myc234的鉴定及其对MeJA的敏感性分析
《昆明学院学报 》 2022
摘要：AtMYC2（AT1G32640）,AtMYC3（AT5G46760）和AtMYC4（AT4G17880）是茉莉酸信号通路的关键基因，为深入挖掘其在拟南芥生长发育及防御反应中的基因功能，结合PCR,SqRT-PCR半定量及测序技术对myc2,myc3和myc4单突变体杂交获得的F3代植株进行鉴定，获得7株纯合三突变体.并以40μmol/L MeJA对纯合三突材料进行外源处理.结果显示，野生型根长较对照降低39.57%,而myc234纯合三突变体较对照升高3.54%,说明其对MeJA敏感度明显下降.研究结果可为myc234突变体的鉴定以及对茉莉酸敏感性相关研究提供试验依据及材料.
关键词： 拟南芥 MYC转录因子 突变体鉴定 MeJA敏感性 茉莉酸 SqRT-PCR
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拟南芥图位克隆快速初定位系统的建立
《西南农业学报 》 2018 北大核心 CSCD
摘要：【目的】拟南芥是研究植物基因功能的工具材料,在图位克隆进行基因定位时面对数千个分子标记常常让新的研究者无从下手。【方法】本文通过从先前筛选的44个分子标记,进一步筛选出了24个平均分布于拟南芥五条染色体上的遗传标记。【结果】这24个标记在PCR检测中易于扩增、实验条件相差小、电泳条带区分度好,是进行图位克隆的理想分子标记。【结论】利用这些标记,建立了拟南芥初定位快速图位克隆系统,大大提高了初定位的效率,并实现拟南芥盐敏感突变体S28的快速染色体初定位。
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phbA基因对拟南芥质体转化及花粉表型分析
《西北植物学报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：采用来源于产碱杆菌(Alcaligenes eutrophus)的PHB合成酶基因phbA,经PCR扩增后,将验证正确的phbA插入到烟草质体表达载体pBio3-GFP中,取代载体中的gfp,形成prrn-phbA-aadA-TpsbA-ter表达盒,得到质体表达载体pCTHBA,通过基因枪介导,用包裹有质粒pCTHBA的金粉子弹轰击拟南芥无菌苗叶片,经壮观霉素筛选后获得拟南芥抗性植株12株;PCR验证初步表明,phbA已整合进拟南芥的质体基因组中;对转基因拟南芥植株的花器官表型和花粉显微观察表明,phbA基因在拟南芥中得到表达,显现出雄性不育的性状.
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SA诱导拟南芥对灰霉病的抗性与木质素含量的关系
《植物保护 》 2007 北大核心 CSCD
摘要：对拟南芥植株喷施水杨酸后,接种灰霉病菌(Botrytis cinerea),观察植物对病原物反应的变化。结果表明:喷施水杨酸可以降低拟南芥灰霉病的发生率。在平板培养中,水杨酸对灰霉菌分生孢子的萌发及菌丝的生长均无明显抑制作用,因此认为水杨酸处理后发病率的下降是由于水杨酸处理提高了植物的抗病性,且诱导抗性的持久期在10 d以上。观察中还发现在拟南芥叶片上喷施SA或接种灰霉菌都会使叶片PAL和POD活性上升,进而引起木质素的积累,两者在积累量上和时间程度上具较好的一致性,说明水杨酸诱导拟南芥抗灰霉病的过程中,通过PAL和POD活性的提高进而引起木质素含量的增加,可能是诱导拟南芥产生抗性的机制之一。
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