科研产出
TCS1等位基因的差异表达参与弄岛野茶低咖啡碱的形成
《热带作物学报 》 2024 北大核心 CSCD
摘要：本研究以弄岛野茶(MHLC)和云抗 10 号(YK10)茶树品种为实验材料,通过 HPLC 测定不同样品不同季节以及MHLC不同发育阶段叶和茎的生物碱含量;利用RT-PCR法克隆不同样品中的咖啡碱合成酶基因 1(TCS1)的编码区,并对其表达量进行分析.结果显示:MHLC 是一份天然低咖啡碱、高可可碱茶树种质资源,不同季节其可可碱含量均大于 23.00 mg/g,而咖啡碱的含量不足 4.00 mg/g;另外,MHLC芽中积累的咖啡碱和可可碱最高,在同一发育阶段下,叶片比茎具有更高的咖啡碱和可可碱,并且随着成熟度的提高,叶片和茎中的咖啡碱和可可碱均逐渐减少.通过基因克隆和定量分析发现:MHLC具有 2 种TCS1等位变异:TCS1b(仅具有可可碱合成酶活性)和TCS1d(同时具有可可碱和咖啡碱合成酶活性),其中TCS1b的高表达、TCS1d的极低表达很可能是导致 MHLC高可可碱、低咖啡碱的关键原因.本研究为低咖啡碱茶树育种提供材料,也为MHLC的有效利用提供分子基础.
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独脚金内酯的生物合成及其调控
《中国农业大学学报 》 2020 北大核心 CSCD
摘要：为了解独脚金内酯生物合成最新研究进展,本研究以"独脚金内酯"为关键词,检索了2000-2020年NCBI数据库发表的相关文献资料,综述了近20年来独脚金内酯的生物合成通路和相关基因的功能研究进展,并对独脚金内酯在非生物胁迫作用中的功能以及与其他激素的相互作用进行概括.结果表明:1)独脚金内酯生物合成的通路是保存的,并可能与其他通路有交互作用;2)独脚金内酯的功能是多样的,在植物生长和发育的多个阶段发挥作用;3)独脚金内酯生物合成相关基因不仅是生物合成的关键基因,还可以与其他激素互作参与调控作用.在独脚金内酯生物合成及其调控作用的研究取得了重要突破的基础上,今后着重的研究方向可能是在产量形成机制、形态建成以及激素的调控作用机理等方面的研究.
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利用转录组分析款冬萜类化合物生物合成关键酶基因及表达特征
《中草药 》 2020 北大核心 CSCD
摘要：目的挖掘与款冬萜类化合物生物合成途径相关的关键酶基因.方法利用Illumina HiSeq2500测序平台对野生款冬花蕾和叶进行转录组测序,使用Trinity软件de novo从头组装,并通过基因功能注释、差异表达基因分析等生物信息学方法进行分析,挖掘款冬中萜类化合物生物合成途径相关的酶基因.结果转录组测序获得39 912 371条高质量reads(SRA号:SRR9113366,SRR9113367),组装获得91 118条Unigene,55 830条Unigene在NR、Swiss-Prot、GO、COG、KEGG等数据库得到注释.鉴定出参与款冬萜类化合物生物合成相关酶基因的129个Unigene,包括91个参与三萜骨架生物合成酶基因,32个萜类合成酶基因,6个细胞色素P450基因,其中差异表达基因25个,涉及上游MVA途径的4个差异基因在花蕾中表达量高于叶,MEP途径的5个差异基因在叶中表达高于花蕾,另外还有10个基因在叶中高表达,9个基因在花蕾中高表达.根据差异基因HMGR、TPS、AS、CYP450基因在花蕾中高表达,推测可能与花蕾中萜类物质含量高有关.结论从款冬转录组数据库中初步获得了可能参与萜类化合物生物合成途径的候选关键酶基因,为进一步阐明款冬萜类化合物生物合成的分子机制奠定基础.
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竹黄菌发酵生产竹红菌素的研究进展
《生物加工过程 》 2016 CSCD
摘要：竹黄作为名贵中药,其主要成分竹红菌素是优良的天然光敏药物。由于天然竹黄资源有限,通过竹黄无性型菌株发酵生产竹红菌素因而受到广泛关注。通过介绍竹黄无性型菌株的固态、液态发酵,分析了竹红菌素发酵生产的各种影响因子,并对竹红菌素合成诱导物质及高产菌株诱变筛选等进行了综述,为竹红菌素合成调控和发酵生产提供了参考。
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黄花蒿开花诱导与青蒿素合成关键酶基因的关系研究
《基因组学与应用生物学 》 2016 北大核心 CSCD
摘要：青篙素是重要的抗疟药物,青篙素合成量在黄花篙的成花期显著提高。本研究以试管开花为研究体系,探讨黄花篙开花的诱导因子与青篙素生物合成的关系。结果表明:外源细胞分裂素是黄花篙试管开花形成的必需因子,2 mg/L玉米素(ZT)对茎段外植体分化花芽效果最好。在ZT作用下赤霉素(GA3)较显著地提高了黄花篙花芽的分化率。在诱导培养基中只加1/2 NH_4NO_3或不加NH_4NO_3,也有利于花芽的分化和发育。花期植株脱氧木酮糖磷酸合酶(DXS)、脱氧木酮糖磷酸还原酶(DXR)、3-轻基-3-甲基戊二单酞辅酶A还原酶(HMGR)、法呢基焦磷酸合成酶(FPP)基因表达水平显著高于营养期植株,具有成花诱导活性的外源激素组合如ZT、GA3和叫哚丁酸(IBA)可促进植株中青篙素生物合成下游途径中紫穗槐二烯合酶(ADS)和细胞色素P450单氧酶(CYP)基因表达提高青篙素的合成量。本研究为探讨成花物质对青篙素生物合成的影响和利用花器官诱导青篙素高产植株提供了基础和方法。
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