科研产出
高山杜鹃ISSR-PCR反应体系建立
《安徽农业科学 》 2013 北大核心
摘要：[目的]建立高山杜鹃的ISSR-PCR反应体系。[方法]运用正交试验分析模板DNA、TaqDNA聚合酶、Primer、Mg2+和dNTPs 5个因子对杜鹃ISSR-PCR反应影响,建立高山杜鹃ISSR-PCR反应体系。[结果]杜鹃ISSR-PCR 25μl反应体系中5个因子较适水平为:DNA模板浓度为1.6 ng/μl,TaqDNA聚合酶浓度为0.040 U/μl,Primer浓度为0.64 mmol/L,dNTPs浓度为0.68 mmol/L,Mg2+浓度为2.08mmol/L。[结论]研究结果为利用ISSR分子标记技术研究杜鹃提供了理论支持。
关键词： 高山杜鹃[Rhododendron lapponicum(L.)Wahl.] ISSR-PCR反应 体系建立
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滑叶藤ISSR-PCR反应体系建立及优化
《云南农业大学学报(自然科学) 》 2012 北大核心 CSCD
摘要：为建立和优化滑叶藤ISSR-PCR反应体系,运用正交试验和单因子试验分析模板DNA,TagDNA聚合酶,Primer,Mg2+和dNTPs 5个因子对滑叶藤ISSR-PCR反应影响。结果表明了滑叶藤ISSR-PCR 25μL反应体系中5个因子最佳水平:DNA模板为8.4 ng,TagDNA聚合酶为2.0 u,Primer浓度为0.8 mmol/L,dNTPs浓度为0.68 mmol/L,Mg2+浓度为2.4 mmol/L。该反应体系为利用ISSR分子标记技术研究铁线莲属植物提供了可靠方法。
关键词： 滑叶藤 ISSR-PCR反应 体系优化
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