科研产出
云南省稻瘟病菌生理小种演变及稻种资源垂直抗性基因的利用
《西南农业学报 》 2000 CSCD
摘要:1993~ 1 997年从云南省 32个县 (市 )采集、分离到 80 0余个稻瘟病菌分生孢子单孢菌株。从中选出来自 2 1个县 (市 )的 1 5 5个菌株 ,用日本鉴别品种鉴定 ,结果可分为 78个生理小种 ,出现频率最高的为 1 36 4(出现频率 6 5 % ) ,较高的有 31 7 4(5 2 % )、 0 0 7(5 2 % )、 1 37 4(4 5 % )、 0 0 3(3 2 % )、 0 0 7 5(2 6 % )。稻瘟病菌的致病谱比 1 983~ 1 988年的小种有了明显增强 ,这主要是由于栽培了抗病较强的水稻品种的原因。根据生理小种在各稻作区的组成和分布 ,评价了稻种资源垂抗基因在各稻作区的利用价值
云南烟草花叶病毒外壳蛋白基因的分离克隆及序列分析
《西南农业学报 》 1999 北大核心 CSCD
摘要:从云南弥勒县采集典型病株接种蔓陀萝植斑分离,经免疫电镜(IEM)鉴定为TMV;在烤烟品种红花大金元上以TMV普通株作对照进行致病率测定,确定为强毒株系。以烟草花叶病毒(TMV)云南强毒株系RNA为模板,根据国外研究结果,自行设计、合成寡核苷酸为引物,通过PT-PCR体外扩增,得到约500bp的DNA片段,将其克隆到E.coliDH5α上,并进行了序列分析。分析表明,该其因含477个核苷酸,编码159个氨基酸,与国外发表的U1株系比较,核苷酸同源率为98.1%,氨基酸同源率为97.5%。获得了云南烟草TMV外壳蛋白全基因片段。
关键词: 烟草花叶病毒;外壳蛋白基因;RT-PCR;克隆;序列分析
云南烟草花叶病毒54KD基因的分离、克隆及序列分析
《西南农业学报 》 1998 北大核心
摘要:从云南省弥勒县采集典型病株接种蔓陀萝,植斑分离,经免疫电镜(IEM)鉴定为TMV(Tobaccomosaicvirus),在红花大金元品种中以TMV普通株作对照进行致病力测定,确定为强毒株系。以烟草花叶病毒RNA云南强毒株系为模板,根据国内外研究结果自行设计、合成寡核苷酸引物,通过RT—PCR体外扩增,E.coli菌株DH5α克隆,获得了云南烟草54KD(TMV复制酶)全基因片段。顺序分析表明:该基因含1425个核苷酸,编码475个氨基酸,与国外发表的U1株系比较,DNA同源率为99.0%,氨基酸同源率为98.9%,与国内普通株比较,DNA同源率为99.1%,氨基酸同源率为98.9%。
关键词: 烟草花叶病毒,54KD基因,PCR,克隆,序列分析
鸡艾美耳球虫分子生物学研究进展
《中国兽医寄生虫病 》 1996
摘要:鸡艾美耳球虫分子生物学研究进展杨林,陈利,王芳(云南省农业生物技术重点实验室)家禽球虫病是由艾美耳球虫引起的一种严重危害家禽生长发育的疾病。家鸡艾美耳球虫现知共有9种,其中柔嫩艾美耳球虫(Eimeriatenella)和毒害艾美耳球虫(E.necat...
外源DNA导入木豆及其在育种上的应用
《林业科学研究 》 1996 北大核心
摘要:外源DNA导入木豆及其在育种上的应用*易鹏侯开卫周家齐马显达张建云王芳关键词木豆、外源DNA导入、育种木豆(Cajanuscajan(L.)Milsp.)系南亚热带分布较广的具有较高经济价值的木本植物。国外对这一树种有专门的研究所进行综合性研究。国内...
关键词: 木豆,外源DNA导入,育种
云南峨山番木瓜中木瓜蛋白酶的初步纯化及活性测定
《中国生化药物杂志 》 1996
摘要:应用FPLC系统对采自云南峨山县的番木瓜乳汁中的木瓜蛋白酶进行了初步纯化,同时,用基梅尔-史密斯法测定了番木瓜乳汁中木瓜蛋白酶的活性。结果表明:不同瓜形之间的木瓜蛋白酶活性大小没有明显差异,但与瓜的成熟度有关。
云南蒙自石榴主要成分分析
《云南农业科技 》 1995
摘要:云南蒙自石榴主要成分分析云南省农科院生物技术研究所(650223)刘家富,周家齐,李晚谊,饵注,杨旭昆,王芳,施丽萍石榴主要分布在亚热带和温带地区,我省蒙自、建水、巧家、呈贡各县栽培数量较多,品质较好。石榴果实形态独特,色泽艳丽,籽粒晶莹,甜酸适口,...
外源DNA导入水稻西南175引起的性状变异
《西南农业学报 》 1993
摘要:将勐旺谷、云南药用野生稻和燕麦等外源供体材料的DNA,通过花粉管通道法和孕穗期茎注射法导入水稻栽培品种西南175,获得了一批性状变异并稳定遗传的材料。变异类型包括:生育期、株型、穗型、稻瘟病抗性、谷粒蛋白质和氨基酸含量、酯酶和过氧化物酶同工酶等。这些变异,有的为供体特有性状,有的则是新性状。从482份导入后代中,获得各类变异材料17份,变异率3.5%;其中稻瘟病抗性增强的材料7份,抗性变异率1.45%。实验表明:通过花粉管通道法或者孕穗期茎注射法将外源DNA导入水稻,均可以引起受体后代的变异,转移供体性状,培育单性状转移和优良性状集中的新品种。