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资源类型: 中文期刊
作者:黄玉玲(精确检索)
作者:杨宝明(精确检索)
16条记录
基于表型症状和实时定量PCR鉴定不同香蕉品种对枯萎病的抗病性

西南农业学报 2017 北大核心 CSCD

摘要:【目的】香蕉枯萎病已成为香蕉产业可持续发展的最主要限制因素之一,通过室内建立不同香蕉品种对枯萎病快速鉴定方法,为大田香蕉抗病品种鉴定和品种改良提供依据。【方法】本研究对巴西蕉(B)、桂蕉1号(GV)和笔者自主选育的品系云蕉1号(Y)进行枯萎病病菌4号生理小种热带型(Fusarium oxysporum f.sp.cubense Tropic Race 4,Foc TR4)野生型菌株(15-1)温室接种,通过叶片表型和球茎解剖2种病情指数调查并结合实时定量PCR分析,鉴定供试材料的抗感差异并筛选出对枯萎病抗性较好的香蕉材料。【结果】经过3次独立温室接种试验,结果显示云蕉1号病情指数最低,其他品种在接种后枯萎病抗性强弱的表现为Y>GV>B。检测接种后土壤中病原菌含量发现,3个品种之间未达到显著性差异,表明接种条件相对一致。不同香蕉品种在接种25 d后,云蕉1号的球茎病原菌含量较低,与巴西蕉相比达到了显著性差异(P<0.05),但是与桂蕉1号差异不显著,说明云蕉1号抗病性较好。【结论】本研究通过香蕉枯萎病的室内速鉴定方法表明,云蕉1号对枯萎有较好的耐病性,适合进一步大田筛选。

关键词: 枯萎病 香蕉 实时定量PCR 抗病性 病情指数

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铁皮石斛污染生根组培苗药效试验

云南农业科技 2016

摘要:铁皮石斛组培苗,在生产过程中需2~3个月才能完成整个生育周期,因生产培养时间长及不良环境的影响,造成组培苗污染(细菌或真菌),人工栽培成活率较低,对企业及栽农造成不可挽回的经济损失。对铁皮石斛污染的生根苗进行了不同药剂处理比较栽培试验,结果表明,杀菌剂效果明显高于消毒剂,50%甲基托布津浸泡5 min,大苗成活率为60%,中苗为90%,小苗为50%效果最好,是8种药剂中较为理想的药剂。

关键词: 铁皮石斛 污染组培苗 药效试验

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藏红花组织培养外植体选择及丛生芽诱导研究

农业科技通讯 2015

摘要:为进行藏红花组织培养对外植体选择及丛生芽诱导研究,采用相同激素对球茎不同大小处理及不同培养基对其丛生芽诱导的影响进行试验,以藏红花大、中、小球茎为外植体进行组织培养,结果表明:相同激素诱导分化培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA0.3 mg/培养下,大球茎出芽率为92%,中球茎出芽率为48%,小球茎出芽率为12%。以大球茎作为最佳藏红花外植体,选择以无菌芽在MS+6-BA3.5 mg/L+NAA1.0 mg/L中培养25~30天,增殖系数最高达4.32,生根培养基为1/2MS+IBA0.3 mg/L,生根率90%。

关键词: 藏红花 组织培养 外植体 球茎 丛芽诱导

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香根草外植体的选择及植株再生试验

云南农业科技 2014

摘要:为建立香根草组织培养及植株再生体系,分别选取生长健壮无病虫害的植株茎杆、根、叶和幼嫩芽不同部位进行外植体选择及愈伤组织诱导,以及香根草外植体消毒方法和激素处理及培养基对丛生芽诱导的影响试验。结果表明,茎杆、根、叶作为外植体,诱导不出愈伤组织。幼嫩芽是最佳香根草外植体的选择。0.1%升汞对各部位处理效果成功率在65%以上,幼嫩芽消毒浸泡8 min成功率达88%。在MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L的培养基上培养25 d幼芽愈伤组织诱导率为100%。在MS+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基上培养20 d诱导丛生芽效果最好,增殖系数为6.4。生根培养基选用1/2 MS+NAA 0.3 mg/L+IAA 0.1 mg/L为最佳,生根率达90%以上。

关键词: 香根草 外植体 愈伤组织诱导 植株再生

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中山杉组培快繁技术研究

西部林业科学 2013

摘要:2011~2012年利用中山杉的茎段作为外植体,采用不同浓度6-BA、NAA、IBA生长激素对其进行诱导、增殖和生根培养,试验设16个处理,每个处理接种50株,3次重复,观察中山杉的生长情况。结果表明,诱导分化培养基为MS+0.3 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,诱导率80%;增殖培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA,增殖倍数为4倍;生根培养基为1/2 MS+0.3 mg/L NAA+0.1 mg/L IBA,生根率达84%。移栽炼苗基质腐殖土加珍珠岩(1︰1)比例,盖膜保湿,温度(23±2)℃,湿度80%,成活率达85%。

关键词: 中山杉 茎段 组织培养

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非洲菊的花托离体培养及快繁技术

云南农业科技 1998

摘要:非洲菊(Gerbreajamesonil)为菊科非洲菊属,是一种观赏价值较高的花卉。繁殖非洲菊通常采用分株繁殖法,但繁殖速度慢,不能满足市场需求。作者采用不同浓度的激素6-BA进行花托离体培养,成功地诱导出再生植株,其中以MS+6-BA8mg/L+N...

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