水杨酸诱导的烟草抗性相关序列的分离

董霞; 李文正; 付坚; 兰建强; 李正风; 刘世贵; 《植物生理学通讯 》 2007 北大核心 CSCD

摘要：通过已分离鉴定的水杨酸诱导烟草‘云烟85’中与抗性相关的差异表达基因,采用差示筛选和反式Northern检测以及序列分析得到94个烟草差异表达的EST序列。经测序及同源性比较,其中87个有同源序列,7个为新序列;有51个与抗性相关,占总序列的54.3%,其中有系统获得抗性蛋白基因和病程相关蛋白基因等。

关键词： 水杨酸 烟草 差示筛选 序列分析 抗性相关基因

矮牵牛花色CHS-A基因启动子(Pchsa)的克隆及序列分析

夏江东; 程在全; 黄兴奇; 季鹏章; 熊华斌; 《西南农业学报 》 2006 CSCD

摘要：根据国外报道,矮牵牛花色相关基因CHS-A的启动子Pchsa具有花期特异性启动子的活性,人工合成2个特异性引物并从矮牵牛基因组中经PCR分离出长约500 bp的DNA片段,经纯化后测序得到499 bp的目的片段。在NCBI中通过BLAST程序与序列号为S52984的PchsA比较,其同源性为95.73%。应用DNAMAN软件进行序列分析,结果表明该片段除含有启动子的保守序列TATA-box、CAAT-box、GC-box、G-box外,还含有花期特异表达的启动序列TACPyAT-box。这为该序列在花卉改良中的进一步运用奠定了基础,同时也证明不同品种间的PchsA存在差异。

关键词： 矮牵牛 CHS-A基因启动子 克隆 序列分析

马铃薯A病毒云南分离物外壳蛋白基因的克隆与序列分析

丁铭; 方琦; 张丽珍; 李婷婷; 董家红; 张仲凯; 《西南农业学报 》 2006 CSCD

摘要：根据马铃薯病毒A(Potato virusA,PVA)外壳蛋白(CP)基因序列设计合成的一对引物,以带病毒植株总RNA为模板,RT-PCR扩增得到长约800 bp的目的片段。将目的片段克隆至pGEM-T Easy载体并进行了序列测定,测得全长为807 bp的PVA CP基因。测序结果与PVA其他分离物CP基因序列比较,其氨基酸同源性最高可达98.5%。根据GenBank中PVA CP氨基酸序列建立了病毒的系统进化树并对PVA不同分离物CP氨基酸序列差异性进行了分析。

关键词： 马铃薯A病毒 云南分离物 外壳蛋白基因 序列分析

云南五个不同地区烟草花叶病毒外壳蛋白基因的序列比较

丁铭; 方琦; 张丽珍; 杨录明; 汪继玲; 李滟芳; 张仲凯; 《中国病毒学 》 2004 CSCD

关键词： 烟草花叶病毒 外壳蛋白基因 克隆 序列分析

与烟草曲叶病毒伴随的新型DNA分子鉴定

谢艳; 周雪平; 李正和; 李桂新; 张仲凯; 《科学通报 》 2002 北大核心 CSCD

摘要：根据已报道的两种粉虱传双生病毒DNAβ分子的保守序列设计引物,利用PCR技术从烟草曲叶病毒Y5和Y8分离物中扩增到一类环状DNAβ分子,其全长分别为1333和1338nt.序列分析表明,Y5DNAβ可能编码8个可读框（ORFs）,病毒链和互补链各含有4个ORFs;Y8 DNAβ可能编码7个ORFs,病毒链含有4个ORFs,互补链含有3个ORFs.除茎环结构TAATATTAC外,DNAβ与烟草曲叶病毒Y5和Y8基因组DNA-A序列几乎无同源性.Y5和Y8的DNAβ全长核苷酸序列同源性较高,为85％,而与已报道的胜红蓟黄脉病毒（AYVV）DNAβ及棉花曲叶病毒（CLCuV）的两个DNAβ的同源性为51％～65％.免疫捕获PCR及粉虱传毒实验表明,DNAβ分子包裹在双生病毒粒子中,并伴随病毒由烟粉虱传播.

关键词： DNAβ 烟草曲叶病毒 序列 传播 包裹