文献类型： 中文期刊

作者： 唐 雄 ¹ ; 尹 健 ¹ ; 杨 忠慧 ¹ ; 唐 耀 ¹ ; 李 绍祥 ¹ ; 刘 琨 ¹ ; 丁 明亮 ¹ ; 杨 木军 ¹ ; 沈 锡琼 ¹ ; 李 宏生 ¹ ;

作者机构： 1.云南省农业科学院粮食作物研究所

关键词： 云麦112;白粉病;条锈病;分子标记检测;细胞学鉴定

期刊名称：

ISSN： 2095-1191

年卷期： 2025 年 56 卷 5 期

页码： 1663-1671

摘要： 目的对小麦新品种云麦112进行抗病基因检测及分子细胞学鉴定，明确其抗条锈病和白粉病的基因组成，为该品种的推广应用及抗病基因的发掘利用提供理论依据。方法以小麦新品种云麦112为研究对象，采用苗期条锈病或白粉病单小种（CYR23、CYR29、CYR31、CYR32、CYR33、CYR34和E26）接种及成株期混合小种接种的方法，分别以南农0686和铭贤169小麦品种为感病对照，对云麦112进行白粉病和条锈病的抗性鉴定，分0~9级记载反应型；利用分子标记技术，选取与抗条锈病基因和白粉病基因紧密连锁或基因特异的分子标记，检测云麦112中的抗白粉病和条锈病基因；通过基因组原位杂交（GISH）解析染色体组成，结合荧光原位杂交（FISH）精确定位外源染色体片段，明确其遗传物质来源。结果抗病性鉴定结果表明，云麦112苗期对CYR23、CYR31、CYR32、CYR33、CYR34等5个条锈菌生理小种表现为免疫，对CYR29条锈菌生理小种表现为高抗。云麦112在苗期对白粉菌生理小种E26表现为高抗，成株期对大田混合菌同样表现为高抗。分子标记检测结果显示，云麦112聚合了4个抗病基因：白粉病抗性基因Pm2和Pm8与条锈病抗性基因Yr9和YrSP，均能够扩增出特异性条带。分子细胞学鉴定结果显示，云麦112含有外源染色体片段，GISH信号显示该片段来源于黑麦染色体组，FISH核型分析进一步确认该易位片段为1R短臂顶端，替换了1B染色体短臂顶端，属于1RS-1BS/1BL的小麦—黑麦小片段易位系。结论云麦112小麦新品种高抗白粉病和条锈病，该小麦品种属于1RS-1BS/1BL的小麦—黑麦小片段易位系，聚合了Pm2和Pm8 2个抗白粉病基因以及Yr9和YrSP 2个抗条锈病基因。