文献类型： 中文期刊

作者： 周丽英 ¹ ; 李虎 ¹ ; 丁玉梅 ² ; 卜璐璐 ¹ ; 侯思明 ³ ; 许俊强 ¹ ; 张应华 ¹ ; 杨正安 ¹ ;

作者机构： 1.云南农业大学园林园艺学院

2.云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所

3.昆明学院生命科学与技术系

关键词： 生菜;质体;表达载体;gfp基因;高水平表达

期刊名称： 西南农业学报

ISSN： 1001-4829

年卷期： 2015 年 28 卷 06 期

页码： 2644-2648

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 以四季耐抽薹生菜为材料,PCR扩增并克隆了生菜质体rpo A基因的两侧翼的基因片段,利用该两基因区段作为定点整合外源基因的同源重组片段,构建了生菜质体定点转化载体p Brpo A-GFP,并进行了原核表达分析。结果表明,PCR所扩增的两条基因区段大小为1.2与1.1 kb。进行序列分析后,经酶切、连接和转化,构建成含Prrn-gfp-aad A-Tpsb A表达盒的质体表达载体,酶切鉴定表明,所构建载体符合预期设计;gfp基因能够在质体特异性启动子Prrn及终止子Tpsb A的调控下高效表达,表达量约占总可溶性蛋白的45.6%,包涵体占菌体蛋白的47.5%,该载体的构建为后期生菜质体转化体系的建立和其它功能基因导入生菜质体进行性状改良奠定了基础。