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月季MYB基因cDNA全长克隆和表达分析

文献类型: 中文期刊

作者: 谢吉容 1 ; 熊运海 2 ; 程在全 3 ; 黄兴奇 4 ;

作者机构: 1.重庆文理学院生命科学系

2.云南省农业科学院生物研究所

3.云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所

4.云南省农业科学院生物技术研究所

关键词: 月季;MYB转录因子;表达调控

期刊名称: 中国农业科学

ISSN: 0578-1752

年卷期: 2008 年 12 期

页码: 4173-4179

收录情况: 北大核心 ; CSCD

摘要: 【目的】克隆月季花色代谢相关新基因的全长cDNA序列,并分析其表达功能。【方法】根据月季花色突变体SSH文库分析得到的差异表达EST序列设计引物,采用RACE技术进行全长cDNA克隆。【结果】克隆到1 125 bp的cDNA全长,GenBank登录号为Eu082130。这一cDNA序列编码1个包含294个氨基酸的前体蛋白,它与小金海棠MxMYB1和大豆的GmMYB176蛋白的保守区同源性分别为70%和58%,都是只有1个MYB结构;而与具有两个MYB结构域的棉花GhMYB26、拟蓝芥AtMYB305和金鱼草AmMYB340同源性很低。该蛋白的分子量为32.33 kD,等电点为9.65,分子式为C1387H2201N435O440S10。半定量PCR分析证实了该RhMYB1基因与CHS基因在红花突变体中比在黄花亲本中表达量高。【结论】推测该基因是一个转录因子,参与调控花青苷的合成。

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