文献类型： 中文期刊

作者： 杨婷婷 ¹ ; 赵立华 ² ; 邱润霜 ² ; 陈思 ² ; 张洁 ² ; 李博文 ² ; 张仲凯 ² ; 马长乐 ¹ ;

作者机构： 1.西南林业大学园林园艺学院云南省高校园林植物与观赏园艺重点实验室

2.云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所云南省农业生物技术重点实验室农业部西南作物基因资源与种质创制重点实验室

关键词： 本氏烟;番茄斑萎病毒;病毒诱导的基因沉默;非结构蛋白;实时荧光定量PCR

期刊名称： 西南林业大学学报(自然科学)

ISSN： 2095-1914

年卷期： 2022 年 002 期

页码： 151-156

收录情况： 北大核心

摘要： 将番茄斑萎病毒（TSWV）的NSm、NSs基因200 bp左右构建到pTRV-PTV00沉默载体上，通过农杆菌GV3101浸润本氏烟。注射10 d左右，待注射PDS基因的植株发白，将注射pTRV-PTV00-NSm、pTRV-PTV00-NSs以及pTRV-PTV00载体的植株接种TSWV，显症后采集系统叶（接种叶上一叶）应用实时荧光定量PCR检测NSm、NSs基因表达量。通过测定NSm、NSs基因表达量发现NSm基因的沉默效率为86.7%、NSs基因的沉默效率为92.00%。结果表明：通过pTRV-PTV00载体构建NSm、NSs基因沉默载体沉默效率接近90.00%，此载体适用于病毒基因沉默载体的构建，且NSm、NSs基因沉默载体能应用后续基因功能研究。