文献类型： 中文期刊

作者： 范元兰 ¹ ; 张真建 ¹ ; 陈宇春 ¹ ; 蹇洪英 ¹ ; 晏慧君 ¹ ; 张颢 ¹ ; 周宁宁 ¹ ; 王其刚 ¹ ; 邱显钦 ¹ ;

作者机构： 1.云南省农业科学院花卉研究所

关键词： 木香花;黑斑病菌;RbRdr1基因;RACE技术;生物信息学分析;实时荧光定量PCR

期刊名称： 植物生理学报

ISSN： 2095-1108

年卷期： 2020 年 012 期

页码： 2716-2724

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 月季黑斑病是由真菌蔷薇盘二孢（Marssonina rosae）引起的。本研究以高抗黑斑病菌的野生种木香花（Rosa banksiae）作为实验材料,采用TA克隆法和RACE技术,克隆获得抗黑斑病候选基因RbRdr1 （GenBank登录号MK584935）,并对其进行相关生物信息学分析。序列分析结果显示, RbRdr1含有1个3 396 bp的完整的开放阅读框,能编码1 131个氨基酸;其编码的蛋白是一个亲水性蛋白,亚细胞定位于线粒体及过氧化物酶体上,不具有信号肽及跨膜结构域。氨基酸同源序列多重比对发现,该基因与野蔷薇（R.multiflora）和玫瑰（R.rugosa）具有较高的同源性,其中与野蔷薇同源性为86%,玫瑰同源性为84%。实时荧光定量PCR结果表明,该基因在木香花不同组织中均有表达且存在组织特异性,在幼叶及成熟叶中的表达量相对较高,在根、茎及花瓣中的表达量相对较低。RbRdr1基因在受黑斑病菌侵染不同时期的成熟叶片中,其相对表达量均表现为诱导积极上调,且在侵染6 h最高。综上, RbRdr1基因可能参与了木香花与黑斑病菌早期的互作过程。