文献类型: 中文期刊
作者: 张永红 1 ; 朱峰 1 ; 唐芬芬 1 ; 邵榆岚 1 ; 于滨 2 ; 白兴荣 1 ;
作者机构: 1.云南省农业科学院蚕桑蜜蜂研究所
2.西南大学
关键词: 家蚕;Ser1基因;启动子;活性分析
期刊名称: 生物技术进展
ISSN: 2095-2341
年卷期: 2016 年 6 卷 06 期
页码: 443-448+491
摘要: 家蚕Sericin1基因(Ser1)是中部丝腺特异表达基因,其启动子在家蚕生物反应器研究方面发挥着重要作用。为了解云南家蚕品种云7 Ser1基因上游调控序列存在的多态性,进而获得具有驱动活性的Ser1启动子序列,克隆了家蚕Ser1基因启动子并进行序列分析,构建了由该基因启动子驱动红色荧光蛋白基因Ds Red的表达载体p Bac[Ser1p-Ds RedSV40+A3-EGFP],转染家蚕Bm N细胞进行瞬时表达来验证启动子活性。该启动子同已报道Ser1基因上游调控序列比对发现,顺式作用元件区域高度保守,而其他区域存在422 bp的碱基缺失;Ser1基因上游调控序列中存在启动子TATA框和CAAT框分别位于-24~-30处和-112~-115处,其中TATA框的保守序列是TATAAAA;而启动子驱动下的Ds Red基因在Bm N细胞和中部丝腺中成功表达。结果表明云南家蚕品种Ser1上游调控序列存在多态性和驱动活性,为了解不同家蚕品种丝胶合成能力差异和获得高效启动子奠定了基础。
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