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鸡球虫Etp28基因的克隆及其在杆状病毒系统中的表达

文献类型： 中文期刊

作者： 杨林 1 ; 朱维 1 ; 龙綮新 1 ; 谢明权 1 ; 黄兴奇 1 ;

作者机构： 1.中山大学生物防治国家重点实验室,广东省农业科学院,云南省农业生物技术重点实验室

关键词： 柔嫩艾美耳球虫；Etp28基因；基因克隆；序列分析；昆虫杆状病毒载体

期刊名称： 生物化学与生物物理学报

ISSN： 0582-9879

年卷期： 1998 年 03 期

页码：

收录情况： SCI ; 北大核心 ; CSCD

摘要： 本文克隆了鸡柔嫩艾美耳球虫（Ｅｉｍｅｒｉａｔｅｎｅｌａ）广东株子孢子折光体抗原Ｅｔｐ２８基因，与国外发表的柔嫩艾美耳球虫ＭｅｒｃｋＬＳ１８株比较，仅在第４９２位有一个属于同义突变的碱基变异（Ｃ→Ｔ）。随后在修饰的苜蓿丫纹夜蛾核型多角体病毒（ＡｃＭＮＰＶ－ＯＣＣ－）载体系统中得到了高效表达，Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹结果表明表达产物为５３ｋＤ的融合蛋白ＧＳＴ－６×Ｈｉｓ－Ｅｔｐ２８，其产物占细胞总蛋白量的２１．３％，在草地夜蛾培养细胞（Ｓｆ９）中的得量为０．４２ｍｇ／Ｌ×１０６个细胞。免疫保护效果实验初步结果表明该重组抗原能够提供一定的抗球虫保护作用。

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