文献类型： 中文期刊

作者： 孙爱青 ¹ ; 王丽花 ¹ ; 张艺萍 ¹ ; 杨秀梅 ¹ ; 许凤 ¹ ; 苏艳 ¹ ;

作者机构： 1.云南省农业科学院花卉研究所,云南省花卉育种重点实验室,国家观赏园艺工程技术研究中心;云南大学

关键词： 建兰花叶病毒;齿兰环斑病毒;TaqMan探针;RT-qPCR;兰花

期刊名称： 植物保护

ISSN： 0529-1542

年卷期： 2024 年 50 卷 002 期

页码： 219-227,239

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为建立一种同步定量检测建兰花叶病毒(cymbidium mosaic virus,CymMV)和齿兰环斑病毒(odontoglossum ringspot virus,ORSV)的高效检测方法,本研究根据CymMV和ORSV CP基因高度保守区分别设计引物和探针并筛选,获得156 bp和148 bp的靶标序列及对应的最优特异性引物探针组合,建立了基于TaqMan探针的双重实时荧光定量PCR方法.该方法最低检出限为1拷贝或6.2×10-3fg,最低稳定检出限为10拷贝或6.2×10-2 fg,是RT-PCR的10~100倍;构建的标准曲线线性关系良好,扩增效率分别为97.7%和100.2%,相关系数R2 分别为1.000和0.999;对其他5种常见病毒均无扩增曲线,检测特异性强;批组内与批组间重复性试验Ct值变异系数≤0.60%,重复性和稳定性好.利用该方法和基因芯片法分别对4个种属的66个兰花样品进行方法验证,该方法相较于基因芯片法检出率提高了 53.85%(CymMV)和162.5%(ORSV).综上所述,本方法可同时高通量检测CymMV和ORSV 2种病毒靶基因,结果可靠,应用前景广阔,可为开展病毒精准鉴定、科学防控以及从源头遏制病毒传播提供技术支撑.