文献类型: 中文期刊
作者: 吴毅歆 1 ; 范成明 1 ; 周惠萍 1 ; 久保康之 2 ; 何月秋 1 ;
作者机构: 1.云南农业大学农业生物多样性与病虫害控制教育部重点实验室
2.日本京都府立大学农学部植物病理实验室
关键词: 稻瘟病菌;农杆菌介导遗传转化;T-DNA插入突变
期刊名称: 植物保护学报
ISSN: 0577-7518
年卷期: 2008 年 35 卷 05 期
页码: 421-426
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 以农杆菌C58C1及携带潮霉素抗性的质粒pBIG2RHPH2为介导,以广泛不致病的野生型稻瘟病菌CY2为出发菌株,开展稻瘟病菌T-DNA插入转化条件的研究。农杆菌OD600为0.1条件下,乙酰丁香酮(AS)200μmol/L,用IM培养基(pH5.2)共培养。结果表明,在潮霉素、头孢噻肟钠和壮观霉素为200μg/mL,2mm滤纸条筛选培养,转化效率最高,平均可获得329.0个转化子/1×104个孢子。通过对转化子的继代稳定性和PCR检测,证明转化子均获得了T-DNA插入片段,且能稳定遗传。采用接种法,在不同遗传背景的44个抗稻瘟病的水稻近等基因系接种8000个转化子,获得20个致病突变体。
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