文献类型： 会议论文
第一作者： 李文凤
作者： 李文凤 1 ; LI Wen-feng 2 ; SHEN Ke 3 ;
作者机构： 1.云南省农业科学院甘蔗研究所/云南省甘蔗遗传改良重点实验室,云南开远 661699
2.Sugarcane Research Institute,Yunnan Province Academy of Agricultural Science,Yunnan Key Laboratory of Sugarcane Genetic Improvement,Kaiyuan 661699,China
3.Sugarcane Research Institute,Yunnan Province Academy of
关键词： 甘蔗;宿根矮化病;分布规律;病原检测
会议名称： 中国作物学会甘蔗专业委员会第15次学术研讨会
主办单位： 中国作物学会甘蔗专业委员会
页码： 462-470
摘要： 本文对云南、广西21个甘蔗主产区宿根矮化病的发生和分布进行了调查和田间采样,采用PCR检测法,对田间采集的1270个样本进行RSD检测.结果表明:949个样本为阳性,阳性检出率74.7％;21个甘蔗主产区均检测出RSD,阳性检出率65.5％～88％;33个主栽品种均感染RSD,阳性检出率48.9％～100％;不论是新植、宿根,还是水田、旱地甘蔗均感染RSD.由此可见,RSD在我国甘蔗主产区发生普遍,是造成甘蔗减产、导致宿根年限缩短以及种性退化、严重制约蔗糖产业发展的一种重要病害,科学、有效防控好RSD发生为害将是我国甘蔗产业提质增效和持续稳定发展的首要任务.本研究结果显示自然条件下大面积主栽品种桂糖94-119、粤糖93-159、粤糖00-236、桂糖11等品种发病率高,应重点加强对他们进行脱毒健康种苗生产繁殖和推广应用;而柳城03-1137、柳城05-136和园林1、ROC22、台糖95-8899等发病率低,可进一步鉴定评价其对RSD的抗性,有望从中筛选出抗RSD种质,作为抗病亲本利用,选育抗宿根矮化病甘蔗新品种,供生产上推广应用.从PCR检测阳性的样品中随机选取100个PCR产物进行测序与分析,100个序列完全一致(GenBank 登录号JX424816、JX424817),其与GenBank中公布的RSD致病菌基因组相应区段序列高度同源,同源性在99.54％～100％之间.
分类号： S435.661
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