bglS基因的亚克隆及功能分析

陈永青; 宋大新; 黄兴奇; 江红; 敖万远; 《生物工程学报 》 1991 CSCD

摘要：带有枯草杆菌β-1,3-1,4葡聚糖酶基因(bglS)7.1kb的EcoRI片段,经亚克隆,将1.5kb的EcoR I-Pst I酶切片段插入pUC19的polylinker上,转化E.coli JM101后合成出β-1,3-1,4葡聚糖酶,它能专一性地降解大麦β-1,3-1,4葡聚糖和地衣多糖,酶的大部分(>50%)留在胞内,其中25%分泌到胞外。根据酶特性分析,大肠杆菌中合成的β-1,3-1,4葡聚糖酶完全与出发菌株枯草杆菌相同。

关键词： 基因(bglS) 亚克隆 β-1,3-1,4葡聚糖酶