文献类型： 中文期刊
作者： 陈永青 1 ; 宋大新 2 ; 黄兴奇 3 ; 江红 4 ; 敖万远 5 ;
作者机构： 1.复旦大学微生物学及微生物工程系
2.复旦大学生命科学学院
3.云南省农业科学院生物技术研究所
4.云南省农科院遗传工程研究室
5.复旦大学微生物学及微生物工程系云南省农科院遗传工程研究室
关键词： 基因(bglS);亚克隆;β-1,3-1,4葡聚糖酶
期刊名称： 生物工程学报
ISSN： 1000-3061
年卷期： 1991 年 04 期
页码： 323-327
收录情况： CSCD
摘要： 带有枯草杆菌β-1,3-1,4葡聚糖酶基因(bglS)7.1kb的EcoRI片段,经亚克隆,将1.5kb的EcoR I-Pst I酶切片段插入pUC19的polylinker上,转化E.coli JM101后合成出β-1,3-1,4葡聚糖酶,它能专一性地降解大麦β-1,3-1,4葡聚糖和地衣多糖,酶的大部分(>50%)留在胞内,其中25%分泌到胞外。根据酶特性分析,大肠杆菌中合成的β-1,3-1,4葡聚糖酶完全与出发菌株枯草杆菌相同。
- 相关文献
[1]β-1,3-1,4-葡聚糖酶基因亚克隆研究. 黄兴奇,郑伟军,陈永青,宋大新. 1990
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