科研产出
云南越桔资源DNA的提取及分析
《黑龙江农业科学 》 2016
摘要：为系统评价云南越桔属资源的遗传多样性及亲缘关系,以云南省农业科学院园艺作物研究所蓝莓试验基地保存的13份云南越桔属资源叶片为材料,采用CTAB提取方法,对越桔基因组DNA进行了提取,并对获得的DNA进行了琼脂糖凝胶电泳检测及含量测定分析。结果表明:11份越桔叶片中提取出基因组DNA,且DNA的纯度和完整性都较好,质量高,D260nm/D280nm的比值均在1.8~2.0;2份野生越桔材料未获得谱带。
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蜜蜂基因组DNA提取方法的改良
《西南农业学报 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：在总结多种蜜蜂DNA提取方法的基础上,以酒精浸泡保存的东方蜜蜂为试材,发展了一种提取蜜蜂DNA的方法。用此方法提取蜜蜂DNA的OD260/280值显示产物纯度较高,能够被限制性内切酶完全酶切,取材少,时间短。用ISSR分子标记技术对其PCR扩增,可得到清晰的条带。用这种蜜蜂基因组DNA提取的改良方法所获的DNA数量和质量都很高,可用于各种分子生物学实验。
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大蒜RAPD反应体系的建立及优化
《西南农业学报 》 2006 CSCD
摘要：该试验以弥渡紫皮大蒜叶片基因组DNA为试材,采用不同浓度MGCL2、引物、DNTP、TAPDNA聚合酶对大蒜的RAPD体系进行单因素反应条件优化.结果表明,25μL总反应体积中,最佳浓度配比为:模板DNA 40NG,MGCL2 2.0 MMOL/L,引物12 PMOL,DNTP 50μMOL/L,TAQ DNA聚合酶1 UNIT,10*反应缓冲液2.5μL.扩增程序为:94℃变性3 MIN,94℃变性30 S,37℃退火30 S,72℃延伸1 MIN,共35个循环,72℃最终延伸10 MIN.
关键词： 大蒜 基因组DNA 随机扩增多态性DNA 反应体系 优化
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