科研产出
灯盏花内生真菌多样性、群落结构及生态功能预测
《微生物学通报 》 2023 北大核心 CSCD
摘要：【背景】灯盏花（Erigeron breviscapus）是国内知名的传统中药材，但关于灯盏花内生真菌多样性、群落结构和生态功能研究报道比较缺乏。【目的】探究灯盏花不同药用部位内生真菌多样性、群落结构组成及生态功能。【方法】采用ITS序列的高通量测序技术对比研究云南道地药材灯盏花根、茎、叶和花的内生菌群落结构及生物多样性差异，并利用FUNGuild数据库预测真菌群落生态功能。【结果】12个样品共获得540个操作分类单元（operationaltaxonomicunit,OTU），分属于5个门22个纲55个目114个科188个属。4个不同药用部位共有的OTU数目仅占14.45%，以根部独有OTU最多。各组织均以子囊菌门和担子菌门为优势菌门；其中，根部以子囊菌门为主，花部位以担子菌门为主。亚隔孢壳属（Didymella）为灯盏花植物的核心属，在各组织中均有分布；其余优势属尚有线黑粉菌属（Filobasidium）、Cystofilobasidium、织球壳属（Plectosphaerella），灯盏花4个组织中优势属和特有属分布各不相同。α多样性分析表明，根部内生真菌丰度显著高于其他组织，但多样性方面组织差异不明显。PCoA结果表明，根部菌落结构相对独立，而叶与茎中菌落结构较为相似。利用FUNGuild数据库分析发现，腐生真菌在各组织中占比较高，并含有大量未知功能菌群。【结论】灯盏花不同药用部位内生真菌群落组成存在明显差异，具有组织偏好。以上研究完善了灯盏花内生真菌资源的生物信息，为灯盏花内生真菌资源的开发利用提供了理论依据。
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酶解时间对灯盏花原生质体产量及活力的影响
《天津农业科学 》 2020
摘要：原生质体是进行单细胞测序和基因编辑研究的理想材料.为了研究不同酶解时间对灯盏花原生质体分离的影响,采用纤维素酶1%+果胶酶0.3%+半纤维素酶0.5%酶液处理愈伤组织悬浮细胞2,3,4,5,6 h,纤维素酶0.5%+果胶酶0.2%+离析酶0.5%酶液处理幼叶4,6,8,10,12,14,16 h.结果表明,不同酶解时间,灯盏花悬浮细胞和幼叶的原生质体产量及活力均差异显著.悬浮细胞酶解5 h,原生质体的产量和活力达到最高,分别为3.73×105个·g-1、75.84%;幼叶酶解12 h,原生质体产量最高,达到1.17×106个·g-1,酶解10 h,原生质体活力最高,为80.98%.叶片的原生质体产量和活力明显高于悬浮细胞.
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双水相萃取法测定灯盏花及提取物中灯盏花乙素含量
《西南农业学报 》 2019 北大核心 CSCD
摘要：【目的】研究建立由乙醇和(NH_4)_2SO_4形成的双水相体系萃取灯盏花中灯盏花乙素。【方法】用HPLC法对灯盏花乙素含量进行测定,并对影响双水相体系的成相和灯盏花乙素萃取率的条件进行优化。【结果】灯盏花粗提液经过双水相体系萃取之后,能有效减低大分子物质和极性分子的干扰。乙醇体积为1.5 mL、(NH_4)_2SO_4质量分数为25%、pH为6.0时,双水相体系对灯盏花乙素的萃取率达到94.2%。【结论】对灯盏花样品进行的检测和加标回收实验表明,该方法准确性较高,结果可靠,操作简单,绿色无污染。
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同源四倍体灯盏花离体再生及其倍性鉴定
《西北植物学报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：以四倍体灯盏花的无菌苗叶柄为外植体进行离体培养,研究其再生体系,并对再生植株进行染色体倍性鉴定。结果表明:叶柄外植体在MS+0.05 mg·L-1NAA+0.5 mg·L-16-BA+0.65%琼脂+3%蔗糖的培养基上不定芽的再生频率可达87.3%;继代培养(MS+0.1 mg·L-1NAA+0.3 mg·L-16-BA+0.65%琼脂+3%蔗糖)增殖系数为7.8,诱导(1/2MS+1.0 mg·L-1NAA+1.0 mg·L-1IBA+0.65%琼脂+3%蔗糖)生根率100%,移栽成活率为90%。细胞学鉴定结果表明,再生植株的染色体数为2n=4x=36,而原二倍体的染色体数目为2n=2x=18,基数x=9,因此,再生植株为四倍体。
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不同地区灯盏花总黄酮与野黄芩苷含量比较
《安徽农业科学 》 2011 北大核心
摘要：[目的]比较不同地区灯盏花中总黄酮与野黄芩苷的含量。[方法]采用紫外分光光度计法测定灯盏花总黄酮含量,以高效液相色谱法测定野黄芩苷含量。[结果]试验地区灯盏花野黄芩苷含量在1.053%~2.628%,昭通巧家落山所产的灯盏花野黄芩苷含量最高;总黄酮含量在8.845%~15.757%,腾冲芒棒乡1所产的灯盏花总黄酮含量最高。[结论]不同地区灯盏花的总黄酮与野黄芩苷含量均存在差异。
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中药灯盏花中微量元素的测定
《安徽农业科学 》 2011 北大核心
摘要：[目的]测定中药灯盏花(HERBA ERIGERONTIS)中微量的元素,为其开发利用提供依据。[方法]采用HNO3-HClO4(V,V5∶1)混酸作消化液处理样品,用电感藕合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定中药灯盏花中K、Ca、Cu、Na、Mg、Mn、Fe、Zn、Pb、Cd等10种微量元素含量。[结果]中药灯盏花中含有比较丰富的K(1 128.40(md)μg/g);未检出有害元素Cd和Pb;其余7种元素含量由高到低依次为Na[947.30(md)μg/g]>Ca[779.20(md)μg/g]>Mg[557.10(md)μg/g]>Zn[109.80(md)μg/g]>Fe[66.40(md)μg/g]>Cu[33.30(md)μg/g]>Mn[7.27(md)μg/g]。[结论]该方法准确、快速,为研究中药灯盏花中微量元素与药效的内在关系和更好地开发利用灯盏花资源提供了一定的理论依据。
关键词： 灯盏花 电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES) 微量元素
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FI-HG-AAS测定中草药灯盏花中的微量硒
《江苏农业科学 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：探讨流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法(FI-HG-AAS)测定微量硒时的最佳条件。结果表明,本法操作简便、快速,灵敏度高,测定硒的线性范围为0～100μg/L,相对标准偏差小于2%,加标回收率为98%～102%。
关键词： 流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法 灯盏花 硒
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灯盏花倍性植株快繁优化培养研究
《云南农业科技 》 2009
摘要：从激素种类及其浓度、不同糖浓度、活性炭三方面研究并优化灯盏花不同倍性植株快繁条件。结果表明,四倍体植株的繁殖率是其它倍性植株的1.5～2倍,但生成的根数略少于其它倍性植株。分裂素浓度和糖浓度对芽苗增殖有影响。活性炭在灯盏花不同倍性植株快繁中起重要作用,可调控芽苗增殖率和瓶苗长势。快繁最佳组合培养基为MS+KT 1～5 mg/L+IBA 0.5 mg/L+2%蔗糖+0.85%琼脂+0.1%活性炭,最佳生根培养基为MS+IBA 8 mg/L(或IAA 8mg/L)。
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灯盏花的繁育系统与访花昆虫初步研究
《西南农业学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：对灯盏花的花部形态特征、开花物候、繁育系统以及传粉昆虫进行观测。研究结果表明,灯盏花初花3月,盛花4~5月;花序花期为10~15 d,管状花单花花期3~5 d,整个花序由外向内逐渐开放。灯盏花为兼性异花授粉植物,主要传粉种类为蜜蜂类昆虫,昆虫在12:00~15:00时访花频率最高。在自然界中灯盏花结实率较低,结实率为5.0%,人工辅助授粉能较大程度提高灯盏花的结实率,本试验研究中人工辅助授粉灯盏花结实率达32.9%。环境条件对灯盏花的授粉效率有很大的影响,雌雄异熟和天气条件都是影响灯盏花结实的主要条件。
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