科研产出
土壤水分调控对矮牵牛生长发育的影响
《安徽农学通报 》 2019
摘要：为探明土壤水分调控对矮牵牛生长发育的影响,制定矮牵牛盆花高效栽培土壤水分管理措施提供依据。以矮牵牛重瓣豪放"双瀑布"(Double Cascade)、单瓣豪放"梦幻"(Dream)、单瓣迷你"地毯"(Carpet)3个品种为实验材料,采用盆栽试验,分析不同土壤含水量处理矮牵牛植株的生长发育变化。结果表明:当土壤湿度处于81%～90%时,矮牵牛出现烂根,植株死亡;湿度处于31%～70%的植株生长增幅与湿度大小呈正相关,并在61%～70%达到最大值;当湿度处于71%～80%时,植株徒长。
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矮牵牛花色CHS-A基因启动子(Pchsa)的克隆及序列分析
《西南农业学报 》 2006 CSCD
摘要：根据国外报道,矮牵牛花色相关基因CHS-A的启动子Pchsa具有花期特异性启动子的活性,人工合成2个特异性引物并从矮牵牛基因组中经PCR分离出长约500 bp的DNA片段,经纯化后测序得到499 bp的目的片段。在NCBI中通过BLAST程序与序列号为S52984的PchsA比较,其同源性为95.73%。应用DNAMAN软件进行序列分析,结果表明该片段除含有启动子的保守序列TATA-box、CAAT-box、GC-box、G-box外,还含有花期特异表达的启动序列TACPyAT-box。这为该序列在花卉改良中的进一步运用奠定了基础,同时也证明不同品种间的PchsA存在差异。
关键词： 矮牵牛 CHS-A基因启动子 克隆 序列分析
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不同症状矮牵牛植株植原体16SrDNA片段的克隆及序列分析*
《华中农业大学学报 》 2005 北大核心 CSCD
摘要： 应用植原体 16SrRNA基因通用引物,分别对表现矮化和扁茎症状的矮牵牛植株进行巢式PCR检测,均得到约 1. 2kb的特异片段。将此特异片段与pGEM -TEasy载体连接并转化到大肠杆菌JM109感受态细胞中,通过PCR鉴定,序列测定及同源性比较分析,结果表明:这 2个植原体株系 16SrDNA片段G+C含量分别为47. 1%和 47. 0%,具有其他柔膜菌纲原核生物 16SrRNA基因碱基组成特征;与 16Sr组中的代表株系 (西方翠菊黄化,SAY)同源率达到最高,分别为 99. 1和 98. 6%,故认为这 2个株系为该组成员之一。
关键词： 矮牵牛 矮化 扁茎 16SrDNA序列 植原体病害
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不同花色矮牵牛细胞色素b5蛋白的cDNA克隆及序列分析
《云南植物研究 》 2002 北大核心 CSCD
摘要：以云南不同花色矮牵牛的花瓣为材料 ,提取总RNA ,用Oligo (dT)作为引物反转录合成cDNA第一链。以此为模板 ,用根据国外报道的矮牵牛细胞色素b5蛋白的cDNA序列设计合成的引物进行PCR扩 ,均扩增到一条约 4 5 0bp的片段 ,分别克隆到pGEM -T载体上。对重组克隆进行序列分析 ,结果表明所克隆到的矮牵牛细胞色素b5蛋白的cDNA的编码区均含有 4 4 7个核苷酸 ,编码 149个氨基酸残基 ,与国外报道的一致 ;但其核苷酸及氨基酸的序列与国外报道的有所不同 ,即与国外的相比 ,紫红色、蓝紫色矮牵牛中的该cDNA的核苷酸有 1个不同 ,而氨基酸完全相同 ;粉红色、白色矮牵牛中的有 3个核苷酸不同 ,并导致了2个氨基酸的不同。暗示该基因对花色的调控可能与其编码cDNA的一级结构有关。
关键词： 花色 矮牵牛 细胞色素b5蛋白(Cytb5) 基因克隆
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转查耳酮合酶基因矮牵牛共抑制的研究
《中国科学(C辑:生命科学) 》 2001 北大核心 CSCD
摘要：查耳酮合酶是花色素合成途径的一个关键酶. 将查耳酮合酶基因(chalcone synthase A, chsA)导入矮牵牛(Petunia hybrida)后, 转基因植株的外源与内源chsA基因一起发生共抑制, 导致花色改变. 将b-葡糖苷酸酶基因(uidA)连在chsA基因下游形成融合基因, 通过土壤农杆菌介导的途径转化矮牵牛. 利用GUS组织染色检测到共抑制的发生具有发育特异性, 在花组织发育时期开始发生, 发生的起始需要内源基因与外源基因的相互作用. RNA原位杂交实验表明, 共抑制的发生没有组织特异性, 且初步表明共抑制发生后, RNA可能是在细胞质中发生降解的.
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