文献类型： 中文期刊
作者： 蔡红 1 ; 李小林 2 ; 孔宝华 1 ; 陈海如 1 ;
作者机构： 1.云南农业大学
2.云南省农业科学院农作物原种繁育中心
关键词： 矮牵牛;矮化;扁茎;16SrDNA序列;植原体病害
期刊名称： 华中农业大学学报
ISSN： 1000-2421
年卷期： 2005 年 24 卷 01 期
页码： 1-4
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 应用植原体 16SrRNA基因通用引物,分别对表现矮化和扁茎症状的矮牵牛植株进行巢式PCR检测,均得到约 1. 2kb的特异片段。将此特异片段与pGEM -TEasy载体连接并转化到大肠杆菌JM109感受态细胞中,通过PCR鉴定,序列测定及同源性比较分析,结果表明:这 2个植原体株系 16SrDNA片段G+C含量分别为47. 1%和 47. 0%,具有其他柔膜菌纲原核生物 16SrRNA基因碱基组成特征;与 16Sr组中的代表株系 (西方翠菊黄化,SAY)同源率达到最高,分别为 99. 1和 98. 6%,故认为这 2个株系为该组成员之一。
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