科研产出
利用SSR标记构建青花菜的分子身份证
《中国蔬菜 》 2021 北大核心
摘要：为快速鉴别和利用青花菜品种资源,采用SSR分子标记荧光检测技术,对22个青花菜主要栽培品种进行等位基因多样性和聚类分析,筛选出最佳引物组合,构建22份青花菜品种的分子身份证。根据引物扩增等位基因数和多态性信息含量（PIC）,从1对引物开始逐步增加引物数量,筛选可将参试品种全部区分开的引物组合,最终确定了BoGMS0501、BoE718、BoGMS0941、BoE723等4对核心引物。通过对4个SSR标记在品种中的等位变异进行数字化赋值,构建了22份青花菜品种的分子身份证。利用SSR标记构建青花菜分子身份证操作简便可行,品种信息数据简洁直观,可以在青花菜品种的真实性鉴定和品种权益保护等方面提供技术支持。
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青花菜小孢子发育时期与花器形态的相关性
《中国农学通报 》 2016
摘要：对青花菜小孢子发育时期细胞学特征及其与花器外部形态的相关性展开研究,试图从花器的外部形态特征来推断小孢子的发育时期,最终目的是为花药或游离小孢子培养研究提供科学依据。结果表明,青花菜小孢子发育经历四分体时期、单核早中期、单核靠边期和双核期共4个时期,供试3个青花菜各时期细胞学特征存在明显差异。青花菜小孢子发育时期与花蕾大小和花药颜色等指标密切相关。供试青花菜花蕾纵径为10.52~11.05 mm,花蕾横径为3.64~4.25 mm,花药长度为2.85~2.87 mm,花药宽度为0.95~0.96 mm,且花瓣微露出花萼,花瓣和花药均为淡黄色时,80%以上的小孢子发育至单核靠边期。
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青花菜非对称体细胞杂交研究
《湖南农业科学 》 2012
摘要：以具有良好再生能力的"玉皇"青花菜下胚轴原生质体为供体、"优秀"下胚轴原生质体为受体,进行非对称体细胞杂交,获得再生植株。结果表明:供体原生质体UV射线的最大辐射剂量为0.10 J/cm;受体原生质体R-6G的最大处理剂量为40μg/mL;PEG-6000 250 g/L,CaCl2.2H2O 1.025 g/L,甘露醇45.5 g/L,山梨醇45.5 g/L,附加15%DMSO,可获得14%的融合率。综合改良的融合体培养基最适激素浓度为:6-BA 0.3 mg/L,NAA 0.2 mg/L,2,4-D 0.5 mg/L。
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利用花序轴组培快繁青花菜萝卜胞质雄性不育系的研究
《云南农业大学学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：以萝卜胞质不育型青花菜的幼嫩花序轴为外植体进行组织培养,可成功诱导出苗。将幼嫩花序轴接种到不同激素配比的诱导培养基上,均有愈伤组织产生,其中在MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基培养效果最好,诱导率高达100%;用MS+NAA 0.01 mg/L+KT 0.2 mg/L+6-BA 0.5 mg/L分化不定芽时,不定芽分化效果最好,芽分化率可达6.16;用1/2 MS+NAA 0.2 mg/L进行生根培养,生根率高达86.7%,平均根数13.5条,在一定的温度和湿度条件下培养,移栽成活率可达85%以上。
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青花菜游离小孢子培养体系的优化研究
《云南大学学报(自然科学版) 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：对5个青花菜材料进行小孢子培养,有3个成功诱导出胚状体.选择出胚率较高的材料进行青花菜小孢子培养的优化研究,结果表明:材料冬性的强弱可能对小孢子胚状体的获得产生影响;当花蕾大小在3.6～4.5mm之间时,多数小孢子处于单核晚期和双核期,适宜小孢子培养;32.5℃热击处理1d,25℃暗培养10～12d后,40～60r/min的摇床恒温振荡培养1周左右能显著提高胚状体的质量.
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