科研产出
基于SSR标记的花菜类作物遗传多样性及群体结构分析
《西南农业学报 》 2022 北大核心 CSCD
摘要：[目的]为了解花菜类种质的遗传基础,分析种质群体的亲缘关系,为花菜育种提供参考.[方法]选用22对SSR引物,利用毛细管电泳荧光检测技术对96份花菜类种质材料进行遗传多样性分析,根据Nei's遗传距离和非加权配对法(UPGMA)进行聚类分析以及以Structure软件的混合模型聚类法推断材料构成群体的遗传结构.[结果]22对引物在96份材料中共扩增出91个等位位点,平均每对引物为4.136个.从22对引物中筛选出了 10对条带清晰、稳定性好的多态性引物,可用于花菜类作物种质资源的鉴定和研究.根据花球性状,将材料分为青花菜(24份)以及花椰菜(72份)2个组群,经多态性分析,2个组群的观察等位基因数值(Na)分别为2.727和3.091;有效等位基因数(Ne)分别为1.910和1.841;Shannon's指数(I)分别为0.675和0.667,说明这2个组群的遗传多样性均不够丰富.聚类分析也将96份材料分为2个组群,第I组为24份青花菜材料,包括1份西兰苔杂交种和23份青花菜杂交种;第Ⅱ组为72份花椰菜材料,包括29份花椰菜自交系、36份花椰菜杂交种和7份花椰菜主栽品种.花椰菜自交系被分到了 4个亚群,但在各亚群中材料之间的遗传距离较小,杂交组配时,选用不同亚群的自交系进行组配,以获得更大的杂交优势.群体结构分析中,当K=2时,AK出现明显的峰值,最大值为1658.48,为最佳群体组群数,与聚类分析结果基本一致.且96份材料的Q值均大于0.6,说明该花菜资源的遗传结构较为单一.[结论]所参试材料种质群体内遗传多样性不够丰富,遗传背景单一,亟需重视对遗传背景差异大、亲缘关系远的种质资源的发掘利用,加强种质材料共享和交流,促进花菜种业发展.
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基于因子分析和聚类分析的花椰菜种质矿质元素含量评价
《热带农业科学 》 2020
摘要：以8份花椰菜种质成熟期的花球为试材,测定其19种矿质元素含量,采用相关性分析、因子分析、聚类分析等统计方法对矿质元素含量特征进行分析评价.结果表明:不同花椰菜种质花球中K、P、Ca、Mg、S、Fe、Mn、B、Zn、Cu、Na、Ni、Cr、Pb、Si、Co共16种元素含量存在极显著差异(p<0.01),Se、Mo、Cd元素未检出;16种元素平均含量顺序为:K>S>P>Mg>Ca>Na>Zn>Fe>B>Mn>Cu>Cr>Ni>Si>Co>Pb,变异系数为3.39%(Mg)~70.39%(Si);相关性分析结果表明,各元素含量间存在复杂的关联性;因子分析结果表明,Ca、S、B、Mn、Na和Cr元素是花椰菜花球中的特征性元素;聚类分析可将8份花椰菜种质分为3类,第一类包含5份种质,该类种质K、Na、Fe含量较高;第二类只包含C18261,该类种质Si含量较高;第三类包含2份种质,该类种质Ca、S、B含量较高,Pb含量较低.研究结果可为进一步开展花椰菜营养特性评价、新品种选育和平衡施肥等提供数据参考.
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不同基因型花椰菜通用再生体系的构建
《安徽农学通报 》 2020
摘要：以不同基因型花椰菜的薹茎段为试验材料,筛选适宜花椰菜快速繁殖的培养基配方,构建适用于不同基因型花椰菜的离体再生体系。结果表明:用75%C2H5OH消毒15s后,7%NaClO消毒10min处理不同基因型花椰菜的外植体,污染率为0,且茎段不变色、不影响后期分化;6-BA是理想的花椰菜不定芽诱导的细胞分裂素,6-BA 1mg/L+IBA 0.5mg/L是最佳的不定芽诱导培养基;ZT 2mg/L+NAA0.1mg/L是最佳的促进不定芽快速生长的激素组合;6-BA 1mg/L+NAA 0.5mg/L是最佳的不定芽继代增殖的激素组合;MS+IBA 0.1mg/L+IAA0.1mg/L是最佳的促进无菌苗生根的培养基。
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松散型花椰菜新品种‘云松花1号’
《园艺学报 》 2019 北大核心 CSCD
摘要：‘云松花1号’花椰菜是以自交不亲和系‘026-2-1’为母本,自交不亲和系‘001-1-1’为父本配制而成的杂交一代新品种。耐热,早熟,春播从定植到收获60d,植株长势中等,叶片长椭圆形,花球扁圆形,松散,花梗浅绿,单球质量1 000 g左右。适宜在中国黄河以南地区春播和秋播种植,云南高海拔地区(海拔1 700～1 900 m)可越夏栽培。
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DNA甲基化抑制剂5-azaC对花椰菜生长发育的影响
《江西农业学报 》 2018
摘要：研究了不同浓度DNA甲基化抑制剂5-氮杂胞苷(5-azaC)处理不同熟性花椰菜(青花和白花)的幼苗对现蕾时间等田间生长发育指标的影响。结果表明:一定浓度的5-azaC不仅能促进花椰菜提前现蕾和开花,而且对株高、株幅、花球直径、单球质量等生长指标均有影响,影响大小与浓度密切相关。同一材料在不同浓度5-azaC条件下花椰菜现蕾时间存在显著差异,各处理的现蕾时间均比对照明显提前,现蕾时间可提前3~8 d,适宜的5-azaC浓度为10~20 mg/L。不同材料对5-azaC处理的敏感反应程度不同,低浓度5-azaC(5~20 mg/L)处理表现为促进作用,高浓度5-azaC(20~40 mg/L)处理表现为抑制作用。
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不同播期对西南地区花椰菜生长发育的影响
《长江蔬菜 》 2015
摘要：为确定西南地区夏秋花椰菜的最佳播期,于2014年在云南通海地区分别设置了3个播种期:5月21日、7月11日、9月5日进行对比试验,研究播种期对不同熟性的花椰菜品种的生长发育和产量的影响。试验结果表明,播期对花椰菜生育期影响较大,且随播期的推迟而增加,平均每推迟1 d全生育期增加0.11~0.96 d。其次,随着播种期的推迟,早熟品种产量呈下降趋势,而晚熟品种则相反。因此,综合考虑生育期和产量因素,早熟品种在西南地区夏秋季宜提前至夏季种植,而晚熟品种则宜延后至初秋播种。
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云南干热区花椰菜菌核病菌生物学特性研究
《江西农业学报 》 2015
摘要：菌核病为云南干热区花椰菜制繁种生产上主要病害之一,研究了病害的科学防治对采自该区的花椰菜菌核病菌菌株生物学特性。结果表明:病原菌能不同程度地利用多种碳、氮源,其中以葡萄糖和蛋白胨分别为最佳碳源和氮源。病原菌丝在12~36℃、pH 3~11条件下均能生长,最适生长温度为28℃,最适生长pH为5.5;24 h光照有利于病原菌营养体生长;菌丝、菌核分别在55℃和70℃的水浴温度中10 min后死亡。
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