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资源类型: 中文期刊
关键词:PVX(模糊匹配)
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超低温保存法去除马铃薯X病毒和马铃薯纺锤块茎类病毒

分子植物育种 2010 CSCD

摘要:病毒病严重危害马铃薯生产,是造成马铃薯减产和品质下降的主要因素。PVX和PSTVd属于危害马铃薯最主要的病毒。本文尝试用超低温保存法和常规方法(茎尖分生组织培养、温热疗法以及温热疗法结合茎尖分生组织培养)来去除马铃薯试管苗中的PSTVd和PVX。结果显示马铃薯茎尖经过超低温保存后,存活率和成苗率分别为83.64%和72.04%,高于茎尖分生组织培养(46.67%和31.49%)、温热疗法(72.22%和44.44%)以及温热疗法结合茎尖分生组织培养(50.54%和30.38%)。4种方法都可以去除PVX,其中超低温保存法的脱毒率最高,为59.13%,温热疗法结合茎尖分生组织培养为56.02%,温热疗法和茎尖分生组织培养较低,为42.61%和35.83%。但是4种方法都未能有效地去除PSTVd类病毒,只能通过严格检疫来控制。

关键词: 马铃薯 PSTVd PVX 超低温保存法 茎尖分生组织培养

利用RT-PCR快速检测马铃薯X病毒(PVX)

西南农业学报 2009 北大核心 CSCD

摘要:采用TR IZOL试剂盒和异硫氰酸胍法2种方法提取了带PVX马铃薯试管苗的总RNA。根据设计好的1对特异性引物,运用反转录PCR技术对提取的总RNA进行了体外扩增。结果表明,所用2种方法都能有效地提取马铃薯RNA,并适合于反转录合成病毒cDNA,得到了与预期大小相一致的720 bp片段,而对照未得到任何产物。但利用TR IZOL试剂盒进行RNA提取价格较贵,而异硫氰酸胍法所用试剂可自己配制,方法灵活,价格较TR IZOL试剂盒便宜。从而建立了经济简便的PVX RT-PCR检测体系,为PVX的防治、脱毒种薯和核心种苗的检测提供有效手段。

关键词: PVX RT-PCR 病毒检测’体系

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导致云南马铃薯品种中甸红退化的PVX分离物提纯及鉴定

西南农业学报 2003 CSCD

摘要:对引起云南马铃薯品种中甸红退化的病毒分离物进行了纯化 ,应用酶联免疫吸附测定 (ELISA)和免疫电镜技术 (ISEM )检测鉴定了分离纯化的病毒样品 ,鉴定为马铃薯X病毒 (PotatovirusX ,PVX)的分离株。经ELISA和ISEM复合检测筛选 ,用组织培养法得到了侵染中甸红的PVX分离物标准毒株。应用电镜技术检测了PVX在寄主植株中的分布 ,结果呈系统侵染。

关键词: 马铃薯品种 中甸红 PVX 分离纯化 鉴定

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