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资源类型: 中文期刊
关键词:组织培养(模糊匹配)
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魔芋组织培养中褐变成因的探讨

西南农业学报 2006 CSCD

摘要:研究了魔芋在组培时制约其成功的瓶颈问题———褐变的成因。结果表明,培养物的生理状态,培养的光、温条件及外源激素的种类、水平、组合影响了培养物酚类物质的多少、多酚氧化酶的活性,从而决定了培养物的褐变程度,通过试验比较,一龄芋的顶芽在培养基MS+6BA 1 mg/L+NAA 1 mg/L+4.5%琼脂,温度25~30℃、光照1500 lx的条件下培养物褐变率仅为6%,愈伤组织诱导率达94%,成功率最高。

关键词: 魔芋 组织培养 褐变 酚类物质 多酚氧化酶

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烤烟‘K326’的组织培养与快速繁殖

植物学通报 2005 北大核心 CSCD

摘要:为了提供市场所需的大量种苗,适应云南烤烟(Nicotianatabacum)规模化生产的需要,以田间烤烟的叶片、茎段、培养瓶内种子萌发的叶片和茎段为外植体进行组织培养实验。实验比较了5种培养基,筛选出烤烟的最佳愈伤组织诱导和愈伤组织不定芽分化培养基为MS+6-BA2mgL-1+NAA.0.2mgL-1+Sugar30gL-1+Agar6gL-1;生根培养基为MS+Sugar30gL-1+Agar6gL-1,生根率为100%;.....用营养土移栽后,存活率为100%。

关键词: 烤烟 组织培养 快速繁殖

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虎头兰组织培养研究初探

云南农业科技 2005

摘要:采用虎头兰试管苗的原球体和幼苗作为试验材料,在11种培养基上进行增殖快繁,结果表明,M4是幼苗生根最适的培养基;M8是有利于原球体增殖生长的培养基;M9培养基既适于幼苗根生长又适于原球体增殖生长。

关键词: 兰科 虎头兰 原球体 幼苗 组织培养

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灯盏细辛的组织培养与快速繁殖

植物学通报 2005 北大核心 CSCD

摘要:本研究以野生高含量灯盏花的叶片为外植体,在7个不同浓度NAA和BA组合的MS培养基上进行愈伤组织诱导、不定芽分化和增殖及生根的培养,确定了灯盏花快繁体系的最适培养条件(1)初代培养基(MS+6-BA)0.5mgL-1+NAA0.1mgL-1;(2)丛生芽增殖培养基(MS+6-BA)2mgL-1+NAA0....7mgL-1;(3)生根培养基(2/3MS+NAA)0.5mgL-1+IBA0.8。..

关键词: 灯盏细辛 组织培养 快速繁殖

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滇独蒜兰的组织培养研究

云南农业大学学报 2005 CSCD

摘要:以滇独蒜兰的不同部位为外植体进行组织培养方法的研究,结果表明:以种子为外植体最佳,种子在MS+NAA 0.2 mg/L的培养基在上经过2~3个月的培养,有一部分的种子开始形成极小的愈伤组织或原球茎;再转接到MS+BA5.0~10.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L的培养基上,其中少部分会进一步分化成胚状体,并形成小植株,经过多次继代转接可形成丛芽,丛芽的增殖系数高达6倍。通过进一步优化培养基及培养条件,可使种子培养的效率提高。以叶片和鳞茎为外植体,均未获得组培苗。

关键词: 滇独蒜兰 组织培养 外植体 原球茎 胚状体

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优良除虫菊品种——“云除一号”组织培养研究

西南农业大学学报(自然科学版) 2005 北大核心 CSCD

摘要:从美国、日本、肯尼亚等国引进8份除虫菊(Pyrethrum cinerariaefoliumTrev)材料,从中选育出优良品种"云除一号",并以其芽条为外殖体,在10种MS培养基上添加不同浓度NAA,6-BA和IBA进行了芽诱导、增殖和生根培养研究,以加速在云南产业化种植基地建设。结果表明,其效果甚为理想:MS 5培养基(MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L)适宜芽的诱导分化;MS 3培养基(MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L)适宜芽的继代增殖;MS10培养基(MS+NAA 0.3 mg/L+IBA 0.5 mg/L)适宜芽的生根。整个再生体系的建立仅需30~43 d。

关键词: 除虫菊 组织培养 诱导 增殖 生根 MS培养基

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花魔芋不同外植体分化及生根条件研究

云南农业大学学报 2004 CSCD

摘要:用花魔芋的主芽、皮上芽孢组织作外植体。主芽用0.2%的升汞浸泡10min消毒,接种到A1~A12共12种培养基上培养,A5适宜主芽生长及其周围侧芽的分化,A12适宜芽苗生根;皮上芽孢用0.3%的升汞浸泡10min消毒,接种到A1,A2,A4,A5,A7,A8,A9共7种培养基上培养,A5适宜皮上芽孢生长,A9适宜芽孢分化。

关键词: 天南星科 花魔芋 外植体 组织培养

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南美水仙组培外植体再生体系建立中的关键技术研究

种子 2004 北大核心 CSCD

摘要:以南美水仙的鳞茎、叶片和叶柄等营养器官作为外植体进行组织培养 ,着重研究南美水仙最佳外植体、最佳培养基配方的关键技术。研究结果表明 ,诱导的最佳培养基为 MS+6 - BA2 .0 mg/ L+NAA3.0 mg/ L,培养 4 5 d可获得较多的小鳞茎。外植体分化能力的研究表明 ,南美水仙的不同类型外植体能力大小为 :鳞茎 >叶柄 >叶片 ;从鳞茎的不同部位来看 ,基部鳞茎盘 >内层鳞片下部 >外层鳞片下部 >内层鳞片上部 >外层鳞片上部。

关键词: 南美水仙 组织培养 外植体 再生体系

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花卉组织培养研究进展

西南农业学报 2004 CSCD

摘要:综述了组培环境因子及其影响效果,以及组培设施和环境控制技术的研究进展。叙述了花卉组培快繁与 产业化发展现状,提出当前花卉组培快繁产业化发展存在的主要问题。

关键词: 组织培养 快速繁殖 花卉

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滇大蓟种苗工厂化生产

西南农业学报 2004 CSCD

摘要:以滇大蓟成熟叶片为外植体,在添加不同激素的MS培养基中,进行组织培养,建立了滇大蓟再生快繁工厂化生产技术体系。其结果表明:愈伤组织在MS+6 BA2mg/L+NAA0 2mg/L上诱导;愈伤组织接种在MS+6 BA0 5mg/L+NAA0 05mg/L上分化不定芽,继续继代进行芽苗生长并不断增殖;壮苗接于1/3MS基上生根,生根率为99%以上,这样完成植株再生。带根、茎、叶壮苗不必经过炼苗可直接移栽,成活率为89%以上。经研究,不同植物激素浓度配比组合、培养温度对芽苗增殖、生长有影响。

关键词: 滇大蓟 组织培养 工厂化快繁程序

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