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资源类型: 中文期刊
关键词:组织培养(模糊匹配)
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非洲菊叶外植体组培中影响褐化因素及机理初探

西南农业学报 2006 CSCD

摘要:用5种不同成分的培养基分别在光照和黑暗条件下对非洲菊叶外植体进行组织培养,筛选出对褐化影响最重和最轻的分别是Fe盐加倍和1/2MS培养基。并对影响非洲菊叶片组培褐变中的几个相关酶活性和总酚含量变化做了一些初步研究,结果表明,随着褐化程度加深POD活性有下降趋势,PAL活性和总酚含量有上升趋势。为防止褐化,应在POD活性下降和PAL活性及总酚含量上升前加入抑制褐化的试剂。

关键词: 非洲菊 组织培养 褐化 POD PAL 总酚

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魔芋组织培养中褐变成因的探讨

西南农业学报 2006 CSCD

摘要:研究了魔芋在组培时制约其成功的瓶颈问题———褐变的成因。结果表明,培养物的生理状态,培养的光、温条件及外源激素的种类、水平、组合影响了培养物酚类物质的多少、多酚氧化酶的活性,从而决定了培养物的褐变程度,通过试验比较,一龄芋的顶芽在培养基MS+6BA 1 mg/L+NAA 1 mg/L+4.5%琼脂,温度25~30℃、光照1500 lx的条件下培养物褐变率仅为6%,愈伤组织诱导率达94%,成功率最高。

关键词: 魔芋 组织培养 褐变 酚类物质 多酚氧化酶

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树莓组织培养与快速繁殖技术研究

西南农业学报 2006 CSCD

摘要:以未萌发的腋芽和带芽茎段为外植体,对黑莓进行了组织培养和快速繁殖研究。结果表明,未萌发的腋芽是最佳的外植体,MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L为最适的增殖培养基;随后将产生的不定芽转到1/2MS附加6-BA 1.0 mg/L的生根培养基中生根良好,移栽存活率达90%以上。

关键词: 黑莓 组织培养 腋芽 茎段

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组织培养在药用植物育种上的应用

西南农业学报 2006 CSCD

摘要:组织培养是植物育种的重要辅助手段之一,对组织培养在药用植物育种上的应用进行了总结.

关键词: 组织培养 药用植物 育种

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拟婆婆纳的组培快繁技术研究

西南农业学报 2006 CSCD

摘要:用拟婆婆纳幼嫩茎尖作为外植体获得了无菌植株,研究了培养基成分对拟婆婆纳增殖和生根的影响.结果表明,MS+BA 1 MG/L+NAA 0.1 MG/L是理想的诱导培养基,MS+BA 0.1 MG/L+NAA 0.1 MG/L是适宜的增殖培养基,繁殖系数在20 D后可达4.3,平均苗高可达1.5 CM,且叶色油绿;MS+NAA 0.3 MG/L+IAA 0.1 MG/L是有效的生根培养基,其生根率在20 D时可达100%.将已生根的瓶苗置于室外自然光线下培养7 D后移栽过渡,在腐殖土:珍珠岩比例为3:1时,成活率可达96%.

关键词: 拟婆婆纳 组织培养 培养基 外植体

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木本婆婆纳‘维力镜像’的组培快繁技术

园艺学报 2006 北大核心 CSCD

关键词: 木本婆婆纳 组织培养 培养基 外植体

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灯盏细辛的组织培养与快速繁殖

植物学通报 2005 北大核心 CSCD

摘要:本研究以野生高含量灯盏花的叶片为外植体,在7个不同浓度NAA和BA组合的MS培养基上进行愈伤组织诱导、不定芽分化和增殖及生根的培养,确定了灯盏花快繁体系的最适培养条件(1)初代培养基(MS+6-BA)0.5mgL-1+NAA0.1mgL-1;(2)丛生芽增殖培养基(MS+6-BA)2mgL-1+NAA0....7mgL-1;(3)生根培养基(2/3MS+NAA)0.5mgL-1+IBA0.8。..

关键词: 灯盏细辛 组织培养 快速繁殖

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虎头兰组织培养研究初探

云南农业科技 2005

摘要:采用虎头兰试管苗的原球体和幼苗作为试验材料,在11种培养基上进行增殖快繁,结果表明,M4是幼苗生根最适的培养基;M8是有利于原球体增殖生长的培养基;M9培养基既适于幼苗根生长又适于原球体增殖生长。

关键词: 兰科 虎头兰 原球体 幼苗 组织培养

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烤烟‘K326’的组织培养与快速繁殖

植物学通报 2005 北大核心 CSCD

摘要:为了提供市场所需的大量种苗,适应云南烤烟(Nicotianatabacum)规模化生产的需要,以田间烤烟的叶片、茎段、培养瓶内种子萌发的叶片和茎段为外植体进行组织培养实验。实验比较了5种培养基,筛选出烤烟的最佳愈伤组织诱导和愈伤组织不定芽分化培养基为MS+6-BA2mgL-1+NAA.0.2mgL-1+Sugar30gL-1+Agar6gL-1;生根培养基为MS+Sugar30gL-1+Agar6gL-1,生根率为100%;.....用营养土移栽后,存活率为100%。

关键词: 烤烟 组织培养 快速繁殖

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优良除虫菊品种——“云除一号”组织培养研究

西南农业大学学报(自然科学版) 2005 北大核心 CSCD

摘要:从美国、日本、肯尼亚等国引进8份除虫菊(Pyrethrum cinerariaefoliumTrev)材料,从中选育出优良品种"云除一号",并以其芽条为外殖体,在10种MS培养基上添加不同浓度NAA,6-BA和IBA进行了芽诱导、增殖和生根培养研究,以加速在云南产业化种植基地建设。结果表明,其效果甚为理想:MS 5培养基(MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L)适宜芽的诱导分化;MS 3培养基(MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L)适宜芽的继代增殖;MS10培养基(MS+NAA 0.3 mg/L+IBA 0.5 mg/L)适宜芽的生根。整个再生体系的建立仅需30~43 d。

关键词: 除虫菊 组织培养 诱导 增殖 生根 MS培养基

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