亚洲系百合九个品种的亲缘关系研究——来自nrDNAITS证据

虞泓; 毛钧; 瞿素萍; 熊丽; 李永谊; 和锐; 《西南农业学报 》 2005 CSCD

摘要：对亚洲系百合9个品种的nrDNA的内转录间隔区(ITS)进行了PCR扩增和产物直接测序,扩增出约670bp的序列(ITS1、5.8S和ITS2及部分18S和26SrRNA基因片段)。选取亚洲系百合祖先种泸定百合和岷江百合等6个野生种序列为参考外类群,确定其ITS全序列(ITS1、5.8S和ITS2)的长度约为627bp,并根据nrRNAITS区碱基序列差异计算品种间的遗传距离和构建UPGMA系统树,探讨了9个百合品种之间的亲缘关系。

关键词： 亚洲系百合 品种 nrDNA ITS

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鲸鱼花的组织培养和快速繁殖

瞿素萍; 屈云慧; 苏艳; 《北方园艺 》 2005 北大核心

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基于RAPD分析用百合DNA的提取

瞿素萍; 王继华; 吴学尉; 杨秀梅; 唐开学; 《生物技术 》 2005 CSCD

摘要：对百合DNA的提取过程进行改良和优化,筛选出较理想的DNA提取方法。结果表明,该方法提取的百合DNA在1%的琼脂糖胶电泳上为清晰的一条带,RNA去除干净,无降解现象,分子量大于23kb,OD260nm/OD280nm值为1.80~2.00。DNA的质量符合百合RAPD(随机扩增多态DNA)分析要求,在百合遗传多态性分析和品种分子鉴定中具有良好的应用前景.

关键词： 百合 RAPD(随机扩增多态DNA) DNA提取

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香石竹不同品种对镰刀菌枯萎病的抗性评价

王继华; 熊丽; 瞿素萍; 陆琳; 莫锡君; 《植物保护 》 2005 北大核心 CSCD

摘要：连续2年以土壤接种方法对30个香石竹品种进行田间镰刀菌枯萎病抗性鉴定。结果表明,品种间抗性存在明显差异。30个品种中没有发现免疫品种,其中高抗品种占所鉴定总数的16.7%,中抗占40.0%,中感占13.3%,高感占30.0%。在所有鉴定的品种中,红色品种抗性较低,70%属感病品种;复色品种抗性较高,89%为抗病品种。依相对抗性指数,两个年度间的相对抗性无显著差异,鉴定结果可靠,建议将此方法作为我国香石竹对镰刀菌枯萎病田间抗性评价的基本方法。

关键词： 抗病虫害育种 香石竹镰刀菌枯萎病 香石竹品种 抗病性鉴定

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大花香石竹多倍体育种研究

莫锡君; 桂敏; 瞿素萍; 熊丽; 杨明; 《中国农学通报 》 2005

摘要：对102个大花香石竹品种的染色体倍性进行鉴定,二倍体、三倍体和四倍体品种分别占77％、6％和17％,当前生产上的主栽品种马斯特、达拉斯和卡曼(具有大花苞性状)都是二倍体品种,71％的四倍体品种为花边复色类型。初步认为部分香石竹四倍体栽培品种是远缘杂交的后代。通过用秋水仙碱处理香石竹品种马斯特的试管苗,获得两株四倍体植株,其花蕾直径增大,而节间变短。

关键词： 香石竹 品种 多倍体 育种

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应用多重RT-PCR检测百合无症病毒和百合斑驳病毒

王继华; 王丽花; 丁元明; 瞿素萍; 熊丽; 唐开学; 《园艺学报 》 2005 北大核心 CSCD

摘要：根据病毒外壳蛋白基因序列,设计了2对检测百合无症病毒(LSV)、百合斑驳病毒(LMoV)的引物,对扩增条件进行优化,建立了同时检测LSV和LMoV的多重RTPCR检测方法。此方法可特异地从带有LSV和LMoV的样品中扩增出2条带LSV(876bp)、LMoV(662bp)。灵敏性测定结果表明,该双重PCR可从稀释104组织中检测出病毒,具有与单一PCR相同的灵敏性。扩增产物测序表明,LSV扩增产物与其它分离物核苷酸同源性为87.8%～99.3%,LMoV扩增产物与其它分离物的同源性为90.1%～99.5%。

关键词： 多重PCR 检测 百合无症病毒 百合斑驳病毒

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大花香石竹的倍性分析

瞿素萍; 熊丽; 莫锡君; 杨明; 黄瑞复; 《西南农业学报 》 2004 CSCD

摘要：将Shemi、Stawest、B ＆B 、P Kooij等公司的大花香石竹品种,同时也是国内香石竹的流行主栽品种102个进行倍性分析,其中二倍体79个,占77 5%;三倍体6个,占5 9%;四倍体17个,占16 7%。

关键词： 大花香石竹 倍性分析

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组织培养法快速繁殖川乌头种苗

瞿素萍; 陈伟; 屈云慧; 李树发; 《中国野生植物资源 》 2004

摘要：本研究探讨了川乌头组织培养过程中的外植体诱导建立无菌繁殖系 ;外植体生长分化和增殖培养基的筛选 :生根及驯化移栽等关键技术环节 ,从而使川乌头通过组培快繁实现大规模育苗成为可能

关键词： 川乌头 组织培养 快速繁殖

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红千层组培苗的工厂化生产技术

瞿素萍; 熊丽; 屈云慧; 苏艳; 陆琳; 《中国种业 》 2004 北大核心

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南美水仙组培外植体再生体系建立中的关键技术研究

瞿素萍; 屈云慧; 王继华; 苏艳; 陆琳; 《种子 》 2004 北大核心 CSCD

摘要：以南美水仙的鳞茎、叶片和叶柄等营养器官作为外植体进行组织培养 ,着重研究南美水仙最佳外植体、最佳培养基配方的关键技术。研究结果表明 ,诱导的最佳培养基为 MS+6 - BA2 .0 mg/ L+NAA3.0 mg/ L,培养 4 5 d可获得较多的小鳞茎。外植体分化能力的研究表明 ,南美水仙的不同类型外植体能力大小为 :鳞茎 >叶柄 >叶片 ;从鳞茎的不同部位来看 ,基部鳞茎盘 >内层鳞片下部 >外层鳞片下部 >内层鳞片上部 >外层鳞片上部。

关键词： 南美水仙 组织培养 外植体 再生体系

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