亚洲系百合九个品种的亲缘关系研究——来自nrDNAITS证据

虞泓; 毛钧; 瞿素萍; 熊丽; 李永谊; 和锐; 《西南农业学报 》 2005 CSCD

摘要：对亚洲系百合9个品种的nrDNA的内转录间隔区(ITS)进行了PCR扩增和产物直接测序,扩增出约670bp的序列(ITS1、5.8S和ITS2及部分18S和26SrRNA基因片段)。选取亚洲系百合祖先种泸定百合和岷江百合等6个野生种序列为参考外类群,确定其ITS全序列(ITS1、5.8S和ITS2)的长度约为627bp,并根据nrRNAITS区碱基序列差异计算品种间的遗传距离和构建UPGMA系统树,探讨了9个百合品种之间的亲缘关系。

关键词： 亚洲系百合 品种 nrDNA ITS

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香石竹不同品种对镰刀菌枯萎病的抗性评价

王继华; 熊丽; 瞿素萍; 陆琳; 莫锡君; 《植物保护 》 2005 北大核心 CSCD

摘要：连续2年以土壤接种方法对30个香石竹品种进行田间镰刀菌枯萎病抗性鉴定。结果表明,品种间抗性存在明显差异。30个品种中没有发现免疫品种,其中高抗品种占所鉴定总数的16.7%,中抗占40.0%,中感占13.3%,高感占30.0%。在所有鉴定的品种中,红色品种抗性较低,70%属感病品种;复色品种抗性较高,89%为抗病品种。依相对抗性指数,两个年度间的相对抗性无显著差异,鉴定结果可靠,建议将此方法作为我国香石竹对镰刀菌枯萎病田间抗性评价的基本方法。

关键词： 抗病虫害育种 香石竹镰刀菌枯萎病 香石竹品种 抗病性鉴定

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应用多重RT-PCR检测百合无症病毒和百合斑驳病毒

王继华; 王丽花; 丁元明; 瞿素萍; 熊丽; 唐开学; 《园艺学报 》 2005 北大核心 CSCD

摘要：根据病毒外壳蛋白基因序列,设计了2对检测百合无症病毒(LSV)、百合斑驳病毒(LMoV)的引物,对扩增条件进行优化,建立了同时检测LSV和LMoV的多重RTPCR检测方法。此方法可特异地从带有LSV和LMoV的样品中扩增出2条带LSV(876bp)、LMoV(662bp)。灵敏性测定结果表明,该双重PCR可从稀释104组织中检测出病毒,具有与单一PCR相同的灵敏性。扩增产物测序表明,LSV扩增产物与其它分离物核苷酸同源性为87.8%～99.3%,LMoV扩增产物与其它分离物的同源性为90.1%～99.5%。

关键词： 多重PCR 检测 百合无症病毒 百合斑驳病毒

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不同预处液处理对花毛茛切花瓶插寿命的影响

陆琳; 张颢; 王继华; 瞿素萍; 苏艳; 《云南农业科技 》 2004

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南美水仙组培外植体再生体系建立中的关键技术研究

瞿素萍; 屈云慧; 王继华; 苏艳; 陆琳; 《种子 》 2004 北大核心 CSCD

摘要：以南美水仙的鳞茎、叶片和叶柄等营养器官作为外植体进行组织培养 ,着重研究南美水仙最佳外植体、最佳培养基配方的关键技术。研究结果表明 ,诱导的最佳培养基为 MS+6 - BA2 .0 mg/ L+NAA3.0 mg/ L,培养 4 5 d可获得较多的小鳞茎。外植体分化能力的研究表明 ,南美水仙的不同类型外植体能力大小为 :鳞茎 >叶柄 >叶片 ;从鳞茎的不同部位来看 ,基部鳞茎盘 >内层鳞片下部 >外层鳞片下部 >内层鳞片上部 >外层鳞片上部。

关键词： 南美水仙 组织培养 外植体 再生体系

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大花香石竹的倍性分析

瞿素萍; 熊丽; 莫锡君; 杨明; 黄瑞复; 《西南农业学报 》 2004 CSCD

摘要：将Shemi、Stawest、B ＆B 、P Kooij等公司的大花香石竹品种,同时也是国内香石竹的流行主栽品种102个进行倍性分析,其中二倍体79个,占77 5%;三倍体6个,占5 9%;四倍体17个,占16 7%。

关键词： 大花香石竹 倍性分析

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香石竹的多倍体诱导及其变异研究

瞿素萍; 熊丽; 莫锡君; 王继华; 张颢; 苏艳; 《西南农业大学学报(自然科学版) 》 2004 北大核心 CSCD

摘要：通过香石竹多倍体的诱导方法比较,结果表明:无菌茎段浸泡法的效果最好,培养基内加秋水仙碱法次之,注射法和涂 法无效。加倍植株与正常植株相比,植株的高度和茎节变矮,叶片缩短并加宽,叶色变深,叶片的气孔增大。对变异材料进行细胞学研究后发现,体细胞染色体数2n=4x=60,为四倍体。

关键词： 香石竹 多倍体 诱导 变异 细胞学

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红千层组培苗的工厂化生产技术

瞿素萍; 熊丽; 屈云慧; 苏艳; 陆琳; 《中国种业 》 2004 北大核心

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百合无症病毒的RT-PCR和IC-RT-PCR检测

王继华; 瞿素萍; 孔宝华; 陆琳; 余朝秀; 《云南农业大学学报 》 2004 CSCD

摘要：应用DAS-ELISA,RT-PCR和IC-RT-PCR技术检测百合无症病毒(LSV)。结果表明:RT-PCR和IC-RT-PCR分别可从2ng和200ng百合叶片组织中检测出LSV,分别是DAS-ELISA敏感度的1000倍和10倍。百合鳞茎的不同取样部位对PCR检测结果的影响较大,RT-PCR难以从鳞片和根部检测出病毒,但IC-RT-PCR可以检测出病毒。

关键词： 百合无症病毒 RT-PCR IC-RT-PCR DAS-ELISA

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组织培养法快速繁殖川乌头种苗

瞿素萍; 陈伟; 屈云慧; 李树发; 《中国野生植物资源 》 2004

摘要：本研究探讨了川乌头组织培养过程中的外植体诱导建立无菌繁殖系 ;外植体生长分化和增殖培养基的筛选 :生根及驯化移栽等关键技术环节 ,从而使川乌头通过组培快繁实现大规模育苗成为可能

关键词： 川乌头 组织培养 快速繁殖

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