《西南农业大学学报(自然科学版)
》
2004
北大核心
CSCD
摘要:通过香石竹多倍体的诱导方法比较,结果表明:无菌茎段浸泡法的效果最好,培养基内加秋水仙碱法次之,注射法和涂 法无效。加倍植株与正常植株相比,植株的高度和茎节变矮,叶片缩短并加宽,叶色变深,叶片的气孔增大。对变异材料进行细胞学研究后发现,体细胞染色体数2n=4x=60,为四倍体。
关键词:
香石竹
多倍体
诱导
变异
细胞学
《云南农业科技
》
2004
《云南农业大学学报
》
2004
CSCD
摘要:应用DAS-ELISA,RT-PCR和IC-RT-PCR技术检测百合无症病毒(LSV)。结果表明:RT-PCR和IC-RT-PCR分别可从2ng和200ng百合叶片组织中检测出LSV,分别是DAS-ELISA敏感度的1000倍和10倍。百合鳞茎的不同取样部位对PCR检测结果的影响较大,RT-PCR难以从鳞片和根部检测出病毒,但IC-RT-PCR可以检测出病毒。
关键词:
百合无症病毒
RT-PCR
IC-RT-PCR
DAS-ELISA
《北方园艺
》
2003
北大核心
《云南农业科技
》
2003
摘要:2000―2002年对34个当前流行的香石竹品种进行了抗香石竹尖镰孢枯萎病的抗性鉴定.结果表明:高抗品种有8个,占23%;中抗品种14个,占41%;中感品种5个,占15%;感病品种7个,占21%.红色品种抗性水平较低,而复色品种抗性较高.抗性鉴定以春末夏初定植供试品种最为可靠.本方法所获鉴定结果稳定可靠,建议作为中国鉴定香石竹对枯萎病抗性的基本方法.
关键词:
香石竹
品种
枯萎病
抗性鉴定
栽培管理
接种
《西南农业大学学报
》
2001
北大核心
CSCD
摘要:矮牵牛以茎尖、茎段和叶片为外植体 ,以MS为基本培养基 ,添加不同的激素配比 ,在MS +BA 2mg/L +NAA0 .1mg/L上诱导形成的愈伤组织块 ,再移至MS+BA 1mg/L +NAA 0 .1mg/L上分化形成苗 ,如此交替作用 ,可达到最高的繁殖倍数、诱导率和分化率 ,变异苗也最少 ,能取得最佳效果 ;生根适宜的培养基为MS +NAA 0 .5mg/L和MS +NAA 0 .3mg/L +IAA 0 .2mg/L。
关键词:
矮牵牛
组织培养
愈伤组织
诱导率
《西南农业大学学报
》
1999
北大核心
CSCD
摘要:以彩色马蹄莲块茎芽或芽眼为外殖体,MS为基本培养基,在加BA1~2mg/L+NAA0.1mg/L时,有利于丛芽和愈伤组织的诱导。在加BA0.5~1mg/L+NAA0.1~0.5mg/L时,既有利于不定丛芽的分化诱导,又利于不定芽的生长。在BA低于0.2mg/L时,有利于不定芽的生长,但对愈伤组织及不定芽的诱导不利,增殖系数低。高浓度BA有利于愈伤组织和芽的分化,低浓度则对芽的生长有利。生根适宜的培养基为加NAA0.3mg/L+IAA0.2mg/L。
关键词:
彩色马蹄莲
组织培养
愈伤组织