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资源类型: 中文期刊
作者:瞿素萍(精确检索)
118条记录
香石竹的多倍体诱导及其变异研究

西南农业大学学报(自然科学版) 2004 北大核心 CSCD

摘要:通过香石竹多倍体的诱导方法比较,结果表明:无菌茎段浸泡法的效果最好,培养基内加秋水仙碱法次之,注射法和涂 法无效。加倍植株与正常植株相比,植株的高度和茎节变矮,叶片缩短并加宽,叶色变深,叶片的气孔增大。对变异材料进行细胞学研究后发现,体细胞染色体数2n=4x=60,为四倍体。

关键词: 香石竹 多倍体 诱导 变异 细胞学

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不同预处液处理对花毛茛切花瓶插寿命的影响

云南农业科技 2004

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百合无症病毒的RT-PCR和IC-RT-PCR检测

云南农业大学学报 2004 CSCD

摘要:应用DAS-ELISA,RT-PCR和IC-RT-PCR技术检测百合无症病毒(LSV)。结果表明:RT-PCR和IC-RT-PCR分别可从2ng和200ng百合叶片组织中检测出LSV,分别是DAS-ELISA敏感度的1000倍和10倍。百合鳞茎的不同取样部位对PCR检测结果的影响较大,RT-PCR难以从鳞片和根部检测出病毒,但IC-RT-PCR可以检测出病毒。

关键词: 百合无症病毒 RT-PCR IC-RT-PCR DAS-ELISA

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多倍体育种在园艺作物中的应用

北方园艺 2003 北大核心

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香石竹品种对枯萎病的抗性鉴定方法

云南农业科技 2003

摘要:2000―2002年对34个当前流行的香石竹品种进行了抗香石竹尖镰孢枯萎病的抗性鉴定.结果表明:高抗品种有8个,占23%;中抗品种14个,占41%;中感品种5个,占15%;感病品种7个,占21%.红色品种抗性水平较低,而复色品种抗性较高.抗性鉴定以春末夏初定植供试品种最为可靠.本方法所获鉴定结果稳定可靠,建议作为中国鉴定香石竹对枯萎病抗性的基本方法.

关键词: 香石竹 品种 枯萎病 抗性鉴定 栽培管理 接种

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矮牵牛的组织培养研究

西南农业大学学报 2001 北大核心 CSCD

摘要:矮牵牛以茎尖、茎段和叶片为外植体 ,以MS为基本培养基 ,添加不同的激素配比 ,在MS +BA 2mg/L +NAA0 .1mg/L上诱导形成的愈伤组织块 ,再移至MS+BA 1mg/L +NAA 0 .1mg/L上分化形成苗 ,如此交替作用 ,可达到最高的繁殖倍数、诱导率和分化率 ,变异苗也最少 ,能取得最佳效果 ;生根适宜的培养基为MS +NAA 0 .5mg/L和MS +NAA 0 .3mg/L +IAA 0 .2mg/L。

关键词: 矮牵牛 组织培养 愈伤组织 诱导率

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矮牵牛的组培快繁技术

云南农业科技 2000

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彩色马蹄莲组培研究

西南农业大学学报 1999 北大核心 CSCD

摘要:以彩色马蹄莲块茎芽或芽眼为外殖体,MS为基本培养基,在加BA1~2mg/L+NAA0.1mg/L时,有利于丛芽和愈伤组织的诱导。在加BA0.5~1mg/L+NAA0.1~0.5mg/L时,既有利于不定丛芽的分化诱导,又利于不定芽的生长。在BA低于0.2mg/L时,有利于不定芽的生长,但对愈伤组织及不定芽的诱导不利,增殖系数低。高浓度BA有利于愈伤组织和芽的分化,低浓度则对芽的生长有利。生根适宜的培养基为加NAA0.3mg/L+IAA0.2mg/L。

关键词: 彩色马蹄莲 组织培养 愈伤组织

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