科研产出
不同水稻品种种子带菌检测及药剂消毒处理效果
《中国农业大学学报 》 2000 北大核心 CSCD
摘要：采用平皿测定方法分别对黑龙江、云南、湖北和湖南等水稻主产区的 13个当地主栽水稻品种进行了种子带菌检测和分离鉴定 ,研究了 5种不同杀菌剂和 2种水稻专用种衣剂对种子带菌的消毒处理效果。结果表明 ,水稻种子表面携带的优势菌群主要为 F usarium,Penicillium,Rhizopus,Cladosporium,Aspergillus;种子内部寄藏的真菌主要有 Fusarium,Alternaria,Cladosporium,其他分离频率较高的寄藏真菌还有 Penicillium,Aspergillus和 Rhizop us等 ;不同水稻品种之间种子表面携带真菌种类有较大差异 ,种子内部寄藏真菌种类差异不大。 2 0 %克福甲水稻种衣剂、2 0 %克多甲水稻种衣剂、甲基立枯磷和福美双对于种子带菌消毒处理具有良好的效果 ,显著优于多菌灵、恶霉灵和三唑类杀菌剂腈菌唑
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云南高产环境下新株型水稻的生理特性初探
《江西农业大学学报 》 2000 CSCD
摘要：在云南高产环境下,对新株型材料IR65598-112-2的生理特性研究结果表明:IR65598-112-2是中熟品种,全生育期165 D,分蘖期较短,分蘖能力适中,为4~5个,株型束集,叶片挺立,叶色浓绿,株高75~85 CM.无效分蘖少,成穗率高,干物质累积速率不高,导致其籽粒产量较低.整个生育期叶片、茎蘖的N含量较高.是构筑理想群体、改造株型、提高水稻产量潜力的好材料.
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云南籼稻每公顷15吨高产的产量及其结构分析
《作物学报 》 2000 北大核心 CSCD
摘要：本文利用 IR72、汕优 63等材料 ,在云南永胜县涛源乡高产环境下 ,对高产品种的产量及其构成因素分析研究表明 ,高产品种的结实率与产量呈极显著的正相关 ,相关系数为 0 .8181;有效穗与穗粒数呈显著负相关。有效穗、穗粒数、结实率和千粒重对产量的直接效应均为正值 ,其中以结实率的影响力最大 ,直接通径系数为 0 .7979。穗数型、大穗型和中间型的品种 (组合 )均能获得 15t/ hm2 的产量 ,但穗粒协调的中间型品种更易获得 15t/ hm2 的高产。云南涛源获得每公顷 15t以上产量就在于在高水平的穗数群体下 ,仍能协调与穗粒数及产量的关系 ,使得粒数和粒重达到相当的水平 ,1996年汕优 63获得 15.2 7t/ hm2产量的产量结构为 ,每平方米穗数 4 89,每穗实粒数 10 1.4 ,千粒重 30 .7g;桂朝 2号获 15.18t/ hm2 的产量结构为每平方米穗数 4 33,每穗实粒数 12 6.2 ,千粒重 2 7.3g
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云南地方稻种资源核心种质取样方案研究
《中国农业科学 》 2000 北大核心 CSCD
摘要：以国家品种资源库编目入库的云南地方稻种资源 61 2 1份为材料 ,以 31个分类、形态及产量性状为基本数据研究了云南地方稻种资源的核心种质取样方案。取样方案包括分组原则、组内取样比例的确定和组内取样方法 ,分组原则为按丁颖分类体系、程王分类体系、云南稻作生态区、行政地区和单一性状分组及不分组的大随机 ;组内取样比例的确定有平方根法、对数法、遗传多样性法和简单比例法 ;组内取样采用随机法和聚类法。结果表明 ,遗传多样性指数、表型方差、表型频率方差、变异系数和表型保留比例等 5个参数可作为检验各取样方案所得的核心种质的指标 ,通过检验可知 ,以丁颖和程王两种分类体系为分组原则、以平方根或对数法确定组内取样比例采用聚类法在组内进行取样是比较好的取样方案
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籼粳交错区光壳稻品种亲和性鉴定与低温不育性研究
《植物遗传资源科学 》 2000
摘要：对籼粳测验种与光壳稻、02428和Dular配制的122个组合F1及其亲本在云南籼粳交错区宜良县进行亲和性鉴定分析表明,云南光壳稻资源中蕴藏着耐冷性强于02428、Dular的广亲和基因源.籼稻测验种与光壳稻单交F1育性易受低温影响,巴利拉与光壳稻单交F1易产生低温敏感不育现象.Dular与光壳稻、籼粳测验种间抽穗期的遗传差异较大及对低温敏感是造成杂交后代结实率低的直接原因.用亲和指数将籼粳测验种与光壳稻、02428、Dular单交F1组合划分为低温不育型、低温敏感型、亲和型和耐冷亲和型四大类型;并将亲本品种分为四大类型即:Dular属于低温不育型,明子谷、大白糯、毫梅和毫秕属于低温敏感型,02428、矮嘎、扎那嘎、镰刀谷属于亲和型品种,花二早、花二早l属于耐冷亲和型品种.
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利用RAPD标记水稻亲本遗传差异及其在杂种优势中的利用
《安徽农业科学 》 1999 CSCD
摘要：以１７个杂交水稻亲本、３个新株型株系和２４个光壳稻、爪哇稻品种为ＤＮＡ样品来源，通过随机引物ＰＣＲ扩增基因组ＤＮＡ的多态性，探索ＲＡＰＤ标记水稻亲本遗传差异在杂交稻育种中利用的可能性。研究结果表明，２２个１２碱基随机引物共扩增产物９８个，其中１７个引物可产生多态性产物，所扩增产物的４７．９％ 至少在两个基因型间存在差异。每个ＰＣＲ扩增产物分别以１和０记录存在与否。由ＲＡＰＤ数据计算的Ｎｅｉ＇ｓ遗传距离创建聚类树状图。聚类分析结果表明，籼稻和粳稻容易被分开，普通粳稻又容易与光壳稻、爪哇稻分开，但光壳稻和爪哇稻混合聚在一起。根据聚类图发现普通粳稻亚群内杂种优势较弱，亚群间即生态群间的杂种优势较强，群间即籼、粳亚种间杂种优势更强。利用光壳稻、爪哇稻选育不同生态群方向的恢复系和不育系，已配组育成超强优势的杂交稻组合。
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水稻植株生长异常原因经验识别系统研究
《农业系统科学与综合研究 》 1999 北大核心 CSCD
摘要：在全面分析水稻生长异常症状与原因关系的基础上,以WINDOWS95为平台,用VisualBasic5.0开发多媒体“水稻生长异常原因经验识别系统”.“系统”根据看、问、摸获取的信息,不仅能快速准确地识别导致水稻生长异常的原因,还可提供相应的防治措施.图2，表1。
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一条新发现的水稻酯酶同工酶酶带的遗传分析
《西南农业学报 》 1998 北大核心
摘要：用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析酯酶同工酶，分离胶浓度为8.5％，浓缩胶为4％，实验材料为萌发的单粒去壳水稻种子。一条新的酯酶酶带1E被发现。1E在非洲栽培稻、普通野生稻、籼稻、粳稻中，显色深浅的频率既有区别又有联系，对稻的分类及演化的研究显示出重要意义。1E的显色可分为A型（十十）、B型（十）和C型（－）。A型显色极深，与对照品种日本晴一致，C型不显色，与对照品种IRGC102321一致，B型的显色居于A型和C型之间。对7个杂交组合及其F1进行调查，发现1E的A型对C型是不完全显性。用A型及C型的材料作亲本，对4个杂交组合F2代三种类型进行x2测验，表明A型：B型：C型符合1：14：1的设想。1E的显色由两个自由组合的基因位点所控制，显性等位基因间表现出加性效应，与以前发现的酯酶同工酶带均由单个基因位点控制完全不同。A型是两对显性等位基因的纯合体，C型是两对隐性等位基因的纯合体。B型为杂合体，这与实验中观察到B型显色居于A型和C型之间，有种种变化的事实相一致。
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