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水稻群体发展规律及其在生产上的应用

西南农业学报 1997 北大核心

摘要:采用具时滞效应的Logistic模型,探讨了水稻群体发展规律。结果表明,水稻群体发展受3种机理(即自然增长、个体间相互竞争和负反馈)的作用,表现为一个自稳动态过程;施N量和产量水平会显著地改变它们的作用程度。讨论了群体自稳发展规律在水稻栽培技术的评价和改进中的应用。

关键词: 水稻 群体发展规律 Logistie模型 N肥

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外源DNA导入水稻西南175引起的性状变异

西南农业学报 1993

摘要:将勐旺谷、云南药用野生稻和燕麦等外源供体材料的DNA,通过花粉管通道法和孕穗期茎注射法导入水稻栽培品种西南175,获得了一批性状变异并稳定遗传的材料。变异类型包括:生育期、株型、穗型、稻瘟病抗性、谷粒蛋白质和氨基酸含量、酯酶和过氧化物酶同工酶等。这些变异,有的为供体特有性状,有的则是新性状。从482份导入后代中,获得各类变异材料17份,变异率3.5%;其中稻瘟病抗性增强的材料7份,抗性变异率1.45%。实验表明:通过花粉管通道法或者孕穗期茎注射法将外源DNA导入水稻,均可以引起受体后代的变异,转移供体性状,培育单性状转移和优良性状集中的新品种。

关键词: 水稻 分子育种 外源DNA导入 性状变异

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云南水稻品种冬糯的白叶枯病抗性基因定位研究——Ⅰ.抗病基因的初级三体分析定位

遗传学报 1992 SCI 北大核心 CSCD

摘要:本文研究了云南稻品种冬糯对我国水稻白叶枯病(Xanthomonas campestris pv. oryxac)菌系“江陵691”的抗性遗传和抗病基因与初级三体额外染色体的关系。冬糯对白叶枯病菌系“江陵691"的抗性受一对隐性基因控制(xa-k);该抗病基因分别与Xa-a、xa-c、Xa-(?)、Xa-f和Xa-i不等位,并呈独立遗传;与Xa-g不等位,呈连锁遗传,重组值为28.7%。冬糯抗病基因与Triplo-7的额外染色体即第7染色体有关,推定冬糯所带的抗病基因位于第7染色体上。以IR36为遗传背景的初级三体系带有一对显性抗白叶枯病基因,该抗病基因位于第11染色体上。

关键词: 水稻 白叶枯病 抗病基因 初级三体 基因定位

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中日合作水稻育种的亲本组合分析

西南农业学报 1990

摘要:为了培育耐寒抗病优质高产的粳稻新品种,选用日本和中国云南的稻种遗传资源231个品种作亲本,杂交2381次。表明在云南高原地区进行粳稻育种,较好的亲本有轰早生、滇榆1号、83—81及云粳135(轰早生/晋宁768)、合系13号83—81/滇榆1号)。云亲3号和云亲2号是用高抗稻瘟病的云南陆稻经过株型改良育成的优良抗病中间亲本。要育成耐寒性很强的优质高产水稻良种,直接利用耐寒性极强的地方品种作亲本是难以成功的,需改良其株型育成中间亲本。如果能育成耐寒性和稻瘟病抗性均强的优良中间亲本,将有利于提高培育耐寒抗病优质高产四特性兼优品种的效率。

关键词: 水稻 粳稻育种 亲本选配 耐寒性 抗稻瘟病性

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云南省稻瘟病菌生理小种的组成和分布

西南农业学报 1990

摘要:本文报道了用日本9个单基因鉴别品种和BL1、K59两个参考品种鉴定云南省6个稻作区50多个县采集、分离的1292个稻瘟病菌单孢菌株生理小种的结果,共分为126个,出现频率最高的为001、007、003小种。并与中国北方稻区和日本的稻瘟病菌生理小种研究结果作了比较,指出各垂直抗性基因在不同稻作区的利用价值。

关键词: 水稻 稻瘟病菌 生理小种 单基因鉴别品种 云南

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水稻酯酶酶谱的定量分析

西南农业学报 1989

摘要:定量研究了亚洲栽培稻不同类型的164个品种的酯酶同工酶。实验先就典型的籼粳稻找出二者的属性酶带,再以这些带的记分为基础进行定量分折,将参试品种归成A、B、C、D、E五类。A、B相当于粳及偏粳,D、E相当于偏灿及籼,C相当于“中间型”。大部份品种籼粳分明,中间型的品种占19.5%。酯酶酶带记分分类的结果,和形态分类不一致的品种只占6.71%,和聚类分折有异的为10%,这些品种多属特殊酶带材料或C栏(中间类)品种,本来就易于在籼粳分类上出现偏差。

关键词: 水稻 分类 酯酶同工酶 酶谱定量

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水稻花药长度与耐寒性的关系

西南农业学报 1988

摘要:用云南和日本的水稻品种研究花器状性与耐寒性状的关系;结果看出:花药和柱头的长度在品种间有明显差异,花药长的品种耐寒性强,短的耐寒性弱。云南粳稻的花药一般比日本品种长,初步说明了云南品种的耐寒性强于日本品种的原因。花药长度与每药内充实花粉数及相对结实率均呈高度正相关,而且药长受环境影响比空秕指数的变动小。因此,花药长度可作为水稻品种耐寒性强弱的形态指标。

关键词: 水稻 障碍型耐寒性 花药长度 空秕指数

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