我国辣木生产机械化需求分析与展望

邓干然; 张祖兵; 金杰; 郑爽; 李国杰; 崔振德; 李玲; 《热带农业科学 》 2018

摘要：辣木是一种热带特色作物,叶片、枝条、果荚、种子均可利用,广泛应用于食品、油料、医药、饲料、日化品及净水等领域,开发潜力巨大。目前辣木已发展了茶栽式、蔬栽式、产籽式、饲用式等种植模式,但存在机械化程度低、生产成本高、产业发展迟滞等问题。本文从推进生产过程机械化、降低生产成本的角度出发,提出了辣木生产需农机农艺结合,分析了辣木树体管理、辣木园管理、辣木茎叶采收等不同环节机械化的技术思路,以期为业者提供参考。

关键词： 辣木 生产 机械化 展望

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大湄公河次区域大豆锈病的发生与防治

李琼; 张晓明; 《作物研究 》 2018

摘要：大豆锈病是一种世界性病害,在热带亚热带地区发病迅速,给大湄公河次区域(柬埔寨、老挝、泰国、缅甸、越南、中国云南)大豆生产带来严重威胁。综述了大湄公河次区域大豆锈病病原菌分类及其寄主、发生危害、流行条件、防治措施等,为大湄公河次区域大豆锈病有效防治提供信息基础。

关键词： 大豆锈病 发生 防治 大湄公河次区域

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间作带型、宽窄行与密植对玉米和花生产量及相关性状的影响

原小燕; 张云云; 符明联; 陆建美; 王建丽; 罗金超; 刘珏; 赵凯琴; 田正书; 《西南农业学报 》 2018 北大核心 CSCD

摘要：【目的】探索适宜云南的玉米花生间作系统最佳种植模式。【方法】通过田间试验研究不同间作带型、种植密度及宽窄行种植方式对单/间作体系玉米花生产量及相关性状的影响。【结果】在相同种植密度条件下,相对于普通匀垄种植模式,宽窄行种植均能提高单作玉米及花生产量,且对玉米产量促进效果更显著;玉米花生在不同的间作带型及不同的种植密度下,多数处理表现出明显的间作优势,合理的间作带型及适宜的种植密度是保证该间作优势的关键因素,其中玉米花生采用2∶4间作带型,玉米种植密度与单作相同(7. 69万株/hm2),宽行行距0. 9 m,窄行行距0. 4 m,间作优势最大;间作系统中的优势作物产量对总产量影响较大,不同间作带型及种植密度均能影响单/间作系统中玉米花生产量,且种植密度对玉米产量影响更大,间作带型对花生产量影响更大,玉米产量随着种植密度的增加而增加,花生在2∶4间作带型产量较高。【结论】本研究筛选出玉米花生间作系统最适种植模式为玉米花生采用2∶4间作带型,玉米种植密度与单作相同(7. 69万株/hm2),宽行行距0. 9 m,窄行行距0. 4 m,花生密度比单作适当降低,可获得较高复合产量,间作优势最显著。

关键词： 玉米 花生 间作 种植密度

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羊肚菌子实体发育生物学(下)——生物学和非生物学因子对菌丝培养和子实体形成的影响

赵永昌; 柴红梅; 陈卫民; 赵子悦; 孔令舰; 《食药用菌 》 2018

摘要：3羊肚菌发育生物学羊肚菌的生活史是研究的难点,目前有提出两种生活史[114,115],都认为形成菌核和分生孢子是关键环节。储存营养的菌核在子囊果发育过程中作用较大,既可以萌发为生殖菌丝,又可以直接产生子囊果。羊肚菌的菌核为假菌核,不同的可栽培出菇的菌株产菌核能力差别较大,甚至有菌种阶段完全不产菌核的菌株也能很好地出菇;另一方面尚无菌核萌发成原基的直接证据。分生孢子的争议则较大,主要是从自然基

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超高效液相色谱-串联质谱法测定热带水果中杀虫双残留

林涛; 邵金良; 刘兴勇; 王静; 邹艳虹; 李茂萱; 刘宏程; 《色谱 》 2018 北大核心 CSCD

摘要：采用改进的QuEChERS方法,结合超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS),建立了热带水果中杀虫双残留的测定方法。热带水果经含1%(v/v)乙酸的乙腈溶液二次提取,200 mg N-丙基乙二胺(PSA)、100 mg C18、300 mg MgSO4和500 mg柠檬酸氢二钠净化。采用CAPCELL CORE PC亲水色谱柱进行分离,在负离子多反应监测(MRM)模式下检测,外标法定量。结果表明,杀虫双在0. 1～10. 0μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r2)为0. 999 3,检出限和定量限分别为0. 015μg/kg和0. 05μg/kg,加标回收率为81. 0%～88. 3%,相对标准偏差(RSD)为3. 9%～6. 2%。该法净化效果好,灵敏度高,适于热带水果中杀虫双残留的快速定性和定量分析。

关键词： 超高效液相色谱-串联质谱 残留 杀虫双 热带水果

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6个番茄新品种在怒江干热河谷地区的适应性研究

熊贤坤; 易怀锋; 姜太玲; 娄予强; 段春芳; 文定良; 沈绍斌; 宋记明; 刘倩; 刘光华; 《热带农业科学 》 2018

摘要：以怒江干热河谷地区当地种植品种‘满田2199’为对照(CK),对引进的6个番茄品种(‘汉姆1号’‘汉姆7号’‘凯文’‘永丰103’‘番茄1503’‘图腾’)进行适应性研究,对参试品种的植物学特性、农艺性状、产量、品质等指标进行综合比较。结果表明:‘汉姆7号’单果重225.17 g,比对照品种高31.21%;可溶性固形物含量6.8%,比对照品种高65.85%;维生素C含量27.6 mg/100g,比对照(CK)高87.76%。‘汉姆7号’产量高,品质好,适宜在怒江干热河谷地区推广种植。

关键词： 番茄 品种 怒江干热河谷 适应性

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中蜂科学养殖走进怒江

余玉生; 《蜜蜂杂志 》 2018

摘要：怒江一年四季时而奔腾咆哮,时而平静流淌,沿大峡谷穿流而过。笔者听说要到云南省怒江州去考察当地的中蜂养殖,心潮澎湃。2017年6月笔者受怒江州贡山县人民政府邀请随团去考察当地的中蜂养殖情况,然后谈合作开发当地养蜂业的工作。驱车到达六库时,首先映入眼帘的是"怒江大峡谷"几个字,听到的是不绝于耳的水声。第二天又从六库到贡山,公路沿江蜿蜒而行,这时的怒江波涛汹涌,神奇而壮观,两边高山

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木本高山花卉马缨杜鹃的全基因组扫描分析

张露; 李世峰; 宋杰; 解玮佳; 彭绿春; 李树发; 王继华; 《基因组学与应用生物学 》 2018 北大核心 CSCD

摘要：本研究采用高通量测序技术(Illumina Hiseq ~(TM)2000)首次对世界名贵园林花卉马缨杜鹃(Rhododendron delavayi)进行了基因组大小的测定,并评估了马缨杜鹃的GC含量、杂合率和序列重复度等信息参数,为马缨杜鹃全基因组测序策略的选择提供了有据参考。全基因组扫描结果如下:马缨杜鹃的基因组大小约为698 Mb,杂合率较高约为1.25%,GC含量约为39%,且具有一定的基因组序列重复度。研究表明:马缨杜鹃的全基因组测序分析不宜采用全基因组鸟枪法(WGS),可尝试WGS与fosmid或BAC-to-BAC相结合的测序策略,亦或采用杂合组装软件进行序列拼装,以提高全基因组序列的拼装质量。

关键词： 马缨杜鹃 基因组大小 杂合率 GC含量 重复序列

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22份大麻野生资源与8份栽培品种EST-SSR指纹图谱构建

张庆滢; 郭蓉; 许艳萍; 郭孟璧; 杨明; 郭鸿彦; 陈璇; 《分子植物育种 》 2018 北大核心 CSCD

摘要：本研究应用EST-SSR毛细管电泳荧光标记技术,从45对大麻EST-SSR引物中筛选出适合野生大麻及大麻栽培品种的19对引物,构建22份中国野生大麻与8份大麻代表性栽培品种的EST-SSR DNA指纹图谱,同时分析了中国野生型与栽培型大麻资源亲缘关系和遗传分布格局。结果表明:19个EST-SSR位点在30份大麻种质上共检测到235个等位变异,每个位点等位变异范围为4~24个,平均值为12.37;通过对指纹数据库的构建和比较分析,发现30份大麻种质资源分为南北两个大支,对应于传统上的南方组和北方组,表现出明显的地域性分布模式;栽培品种与野生大麻资源有较近的亲缘关系,在聚类图上没有单独聚为一支,无明显的遗传背景差异。

关键词： 大麻 EST-SSR分子标记 指纹图谱 荧光检测 毛细管电泳

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腾冲红花油茶1,6-二磷酸果糖醛缩酶基因克隆及组织表达分析

卿卓; 苏睿; 赵文正; 李林庶; 任晓晓; 董坤; 和绍禹; 《分子植物育种 》 2018 北大核心 CSCD

摘要：果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(FBP2)不仅是植物糖酵解途径中核心调节酶之一,而且还能为油脂合成过程提供2种关键底物,对油料作物起着至关重要的作用.本研究以腾冲红花油茶为试材,根据已知普通油茶FBP2基因序列设计特异性引物,采用SMART RACE方法克隆出腾冲红花油茶1,6-二磷酸果糖醛缩酶全长cDNA,命名为CRFBPase (GenBank accession No.MG764086).序列分析表明,该cDNA全长1 077 bp,编码358个氨基酸,分子质量为38 428.13 Da,等电点为7.56.根据cDNA序列推导出该蛋白氨基酸,利用DNAMAN与其他植物中的同源FBP2基因进行序列比对,发现腾冲红花油茶CRFBPase与普通油茶(JX914588.1)和拟南芥(BT000106.1) FBP2氨基酸的相似性分别为99.4%和66.9%.系统进化分析显示,腾冲红花油茶CRFBPase与普通油茶(JX914588.1)、马铃薯(DQ235169.1)、轮叶党参(AB243014.1) FBP2位于同一分支.组织表达分析结果显示,CRFBPase基因在腾冲红花油茶子房和种仁中均有一定量的表达且种仁中表达量最高.腾冲红花油茶和普通油茶种仁CRFBPase基因表达量与含油量的比较分析表明两者存在正相关关系.结果表明CRFBPase基因在腾冲红花油茶种仁发育调控过程大量诱导表达,且对其油脂代谢过程起着重要作用,为揭示腾冲红花油茶种仁中油脂代谢分子调控研究提供参考.

关键词： 腾冲红花油茶 1,6-二磷酸果糖醛缩酶 基因表达

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