根结线虫危害康乃馨

李世峰; 李树发; 《植物保护 》 1999 北大核心 CSCD

摘要：根结线虫危害康乃馨过去未见报道。1986年我们在昆明发现其危害康乃馨,经几年跟踪调查,明确危害康乃馨的根结线虫为南方根结线虫Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅｉｎｃｏｇｎｉｔａ(ＫｏｆｏｉｄａｎｄＷｈｉｔｅ)Ｃｈｉｔａｏｃｄ。雌雄异体,雄成虫细长,大小为14ｍｍ×004ｍｍ;雌...

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美洲商陆核基因组抗病毒蛋白基因的克隆及序列分析

赵扬; 鄢波; 张绍松; 赵永昌; 黄兴奇; 《云南植物研究 》 1998 北大核心 CSCD

摘要：通过ＰＣＲ扩增，从美洲商陆（Ｐｈｙｔｏｌａｃａａｍｅｒｉｃａｎａ）核基因组中克隆了商陆抗病毒蛋白基因，序列分析表明，该基因含８８５个核苷酸，与已报道的序列比较，核苷酸同源性为９９．３％。

关键词： 抗病毒，基因，克隆，美洲商陆

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水稻品种孕穗期耐冷性构成因子分析

叶昌荣; 廖新华; 戴陆园; 张建华; 工藤悟; 伊势一男; 《中国水稻科学 》 1998 北大核心 CSCD

摘要：在冷温处理条件下，通过对14个不同耐冷性水稻品种的花药大小、花粉大小和花粉数的测量分析，明确了花药长度与花药内的总花粉数密切相关（r＝0．831~**），花药长度和花药内的可育花粉数与耐冷性的关系密切（r＝0．853~**，r＝0．915~**），发现花粉大小与耐冷性之间有显著的正相关关系（r＝0.75~**），可育花粉数是水稻孕穗期耐冷性的主要构成因子。

关键词： 孕穗期 耐冷性 构成因子 可育花粉

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美洲商陆一种抗真菌蛋白的cDNA克隆及序列分析

鄢波; 马志刚; 黄兴奇; 王铃仙; 胡忠; 《云南植物研究 》 1998 北大核心 CSCD

摘要：根据美洲商陆（Ｐｈｙｔｏｌａｃａａｍｅｒｉｃａｎａ）种子中一种抗真菌蛋白ＰＡＦＰ（Ｈｕｅｔａｌ，１９９１）的Ｎ端部分氨基酸顺序，设计、合成一条５’端寡核苷酸引物，通过３’－ＲＡＣＥ技术从种子总ＲＮＡ扩增出一约３５０ｂｐ的ｃＤＮＡ片段，成功地克隆到ｐＧＥＭ－Ｔ载体系统中。序列分析表明该ｃＤＮＡ含有１１４ｂｐ的编码区，由此推导的３８个氨基酸序列有３６个与ＰＡＦＰ的序列相同，仅在第３５、３６位氨基酸分别由Ｃｙｓ、Ｌｙｓ替代了后者的Ｇｌｎ和Ｉｌｅ。１１４ｂｐ的编码序列也被克隆。该ｃＤＮＡ可能编码一种新的３８个氨基酸的抗真菌蛋白。

关键词： 美洲商陆，抗真菌蛋白，基因克隆

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烟草接种赤星病后细胞病变及化学防治时期研究

陈惠明; 张仲凯; 方琦; 刘敬业; 《植物保护学报 》 1998 北大核心 CSCD

摘要：烤烟K326品种接种赤星病菌后,用透射电镜进行叶细胞观察及致病机理研究。随接种时间的延长烟叶细胞受损及崩解程度增加,而未接种的叶细胞内各种细胞器正常、完整。在染病前至病菌侵入后细胞病变初期进行化学防治(喷施代森锰锌),效果达100％;接种后36h施药,烟叶出现病斑,施药时间越晚,发病越早,且病情越重,防治效果越差,感病144h后施药与不施药的病情差异不大。

关键词： 烟草 赤星病 细胞病变 化学防治

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南瓜甘油-3-磷酸转酰酶基因cDNA的克隆及限制性图谱分析

杨明挚; 陈善娜; 鄢波; 黄兴奇; 刘继梅; 谭德勇; 《云南大学学报(自然科学版) 》 1998 CSCD

摘要：依据国外有关文献，采用ＲＴ－ＰＣＲ技术成功地从南瓜子叶中分离了甘油－３－磷酸酰基转移酶（ＧＰＡＴ）基因的ｃＤＮＡ片段并克隆到了ｐＧＥＭ－Ｔ载体系统的多克隆位点上．限制性内切酶分析表明确属该基因．ＧＰＡＴ对植物的抗冷性有着重要的作用，该基因的克隆为进一步研究该酶和该基因及其与植物抗冷性关系迈出了第一步

关键词： 甘油－3－磷酸酰基转移酶，克隆，限制性图谱

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云南省小麦叶锈菌毒性研究

陈万权; 《云南农业大学学报 》 1998 CSCD

摘要：云南省小麦叶锈菌毒性研究ＲｅｓｅａｒｃｈｅｓｏｎｔｈｅＶｉｒｕｌｅｎｃｅｏｆＰｕｃｉｎｉａＲｅｃｏｎｄｉｔａｉｎＹｕｎｎａｎ毕云青１陈万权２（１云南省农业科学院植保所，昆明６５０２０５）（２中国农业科学院植保所，北京１０００９４）小麦锈病是云南省小麦...

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云南省稻瘟病菌生理小种的演变

罗朝喜; 李进斌; 李成云; 《中国农业科学 》 1998 北大核心 CSCD

摘要：稻瘟病是云南省发生面积最大、危害最严重的水稻病害。由于该省地形地貌复杂，山地、高原、盆地相间分布，地势高低悬殊，垂直气候差异显著，致使整个云南省稻谷种植区又分为不同的稻作区，各稻作区又由于独特的气候类型和品种布局而形成其独特的稻瘟病菌生理小种群体。近...

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鸡球虫Etp28基因的克隆及其在杆状病毒系统中的表达

杨林; 朱维; 龙綮新; 谢明权; 黄兴奇; 《生物化学与生物物理学报 》 1998 SCI 北大核心 CSCD

摘要：本文克隆了鸡柔嫩艾美耳球虫（Ｅｉｍｅｒｉａｔｅｎｅｌａ）广东株子孢子折光体抗原Ｅｔｐ２８基因，与国外发表的柔嫩艾美耳球虫ＭｅｒｃｋＬＳ１８株比较，仅在第４９２位有一个属于同义突变的碱基变异（Ｃ→Ｔ）。随后在修饰的苜蓿丫纹夜蛾核型多角体病毒（ＡｃＭＮＰＶ－ＯＣＣ－）载体系统中得到了高效表达，Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹结果表明表达产物为５３ｋＤ的融合蛋白ＧＳＴ－６×Ｈｉｓ－Ｅｔｐ２８，其产物占细胞总蛋白量的２１．３％，在草地夜蛾培养细胞（Ｓｆ９）中的得量为０．４２ｍｇ／Ｌ×１０６个细胞。免疫保护效果实验初步结果表明该重组抗原能够提供一定的抗球虫保护作用。

关键词： 柔嫩艾美耳球虫；Etp28基因；基因克隆；序列分析；昆虫杆状病毒载体

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烟草渗调蛋白基因的分离克隆及序列分析

鄢波; 陈莉; 张绍松; 黄兴奇; 《植物病理学报 》 1998 北大核心 CSCD

摘要：烟草渗调蛋白基因的分离克隆及序列分析＊鄢波陈莉张绍松黄兴奇＊＊（云南省农科院生物技术研究所，昆明６５０２２３）ＣＬＯＮＩＮＧＡＮＤＳＥＱＵＥＮＣＩＮＧＯＦＴＨＥＧＥＮＥＥＮＣＯＤＩＮＧＯＳＭＯＴＩＮＦＲＯＭＮＩＣＯＴＩＡＮＡＴＡＢＡＣＵＭＹａｎＢｏＣ...

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