科研产出
百合叶片离体不定芽发生和快繁技术研究
《西南农业学报 》 2006 CSCD
摘要：以百合叶片为材料,建立了百合叶片不定芽发生、植株再生和微繁的技术体系。研究了不同消毒时间、不同激素及其组合对叶片不定芽发生、增殖和生根的效应。结果显示,用0.1%的氯化汞对叶片消毒5 min效果较好,污染率为36%,萌动率为75%,诱导率为68.8%。MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L是叶片不定芽发生的适宜培养基;MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L是不定芽增殖的适宜培养基;MS+NAA 0.1 mg/L是生根的适宜培养基。
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基于RAPD分析用百合DNA的提取
《生物技术 》 2005 CSCD
摘要：对百合DNA的提取过程进行改良和优化,筛选出较理想的DNA提取方法。结果表明,该方法提取的百合DNA在1%的琼脂糖胶电泳上为清晰的一条带,RNA去除干净,无降解现象,分子量大于23kb,OD260nm/OD280nm值为1.80~2.00。DNA的质量符合百合RAPD(随机扩增多态DNA)分析要求,在百合遗传多态性分析和品种分子鉴定中具有良好的应用前景.
关键词： 百合 RAPD(随机扩增多态DNA) DNA提取
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百合幼胚离体培养成株体系的建立
《云南农业科技 》 2002
摘要：用 5个百合常规栽培品种杂交组合的幼胚进行离体培养 ,探讨了不同的杂交组合、幼胚取材时期、培养基激素配比、 4℃的预处理时间等条件对百合幼胚培养再生植株特性的影响 ,并在此基础上建立了一套可靠、重复性好的百合幼胚离体培养的成株体系。在MS +KT 1 0mg/L+NAA 0 5mg/L激素配比培养基上 ,百合胚龄在 5 0～ 70天时 ,采用适当的剥离胚的方法 ,80 %以上的种胚可萌芽 ;在BA浓度较高的培养基上 ,剥离胚可诱导出愈伤组织并分化出苗。分化的苗丛在生根培养基MS +NAA 0 1mg/L上均能生成丛生苗 ;将苗丛从基部切开后 ,每棵单株均可独立成为完整植株。
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