科研产出
烤烟‘K326’的组织培养与快速繁殖
《植物学通报 》 2005 北大核心 CSCD
摘要：为了提供市场所需的大量种苗,适应云南烤烟(Nicotianatabacum)规模化生产的需要,以田间烤烟的叶片、茎段、培养瓶内种子萌发的叶片和茎段为外植体进行组织培养实验。实验比较了5种培养基,筛选出烤烟的最佳愈伤组织诱导和愈伤组织不定芽分化培养基为MS+6-BA2mgL-1+NAA.0.2mgL-1+Sugar30gL-1+Agar6gL-1;生根培养基为MS+Sugar30gL-1+Agar6gL-1,生根率为100%;.....用营养土移栽后,存活率为100%。
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灯盏细辛的组织培养与快速繁殖
《植物学通报 》 2005 北大核心 CSCD
摘要：本研究以野生高含量灯盏花的叶片为外植体,在7个不同浓度NAA和BA组合的MS培养基上进行愈伤组织诱导、不定芽分化和增殖及生根的培养,确定了灯盏花快繁体系的最适培养条件(1)初代培养基(MS+6-BA)0.5mgL-1+NAA0.1mgL-1;(2)丛生芽增殖培养基(MS+6-BA)2mgL-1+NAA0....7mgL-1;(3)生根培养基(2/3MS+NAA)0.5mgL-1+IBA0.8。..
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优良除虫菊品种——“云除一号”组织培养研究
《西南农业大学学报(自然科学版) 》 2005 北大核心 CSCD
摘要：从美国、日本、肯尼亚等国引进8份除虫菊(Pyrethrum cinerariaefoliumTrev)材料,从中选育出优良品种"云除一号",并以其芽条为外殖体,在10种MS培养基上添加不同浓度NAA,6-BA和IBA进行了芽诱导、增殖和生根培养研究,以加速在云南产业化种植基地建设。结果表明,其效果甚为理想:MS 5培养基(MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L)适宜芽的诱导分化;MS 3培养基(MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L)适宜芽的继代增殖;MS10培养基(MS+NAA 0.3 mg/L+IBA 0.5 mg/L)适宜芽的生根。整个再生体系的建立仅需30~43 d。
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花卉组织培养研究进展
《西南农业学报 》 2004 CSCD
摘要：综述了组培环境因子及其影响效果,以及组培设施和环境控制技术的研究进展。叙述了花卉组培快繁与 产业化发展现状,提出当前花卉组培快繁产业化发展存在的主要问题。
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组织培养法快速繁殖川乌头种苗
《中国野生植物资源 》 2004
摘要：本研究探讨了川乌头组织培养过程中的外植体诱导建立无菌繁殖系 ;外植体生长分化和增殖培养基的筛选 :生根及驯化移栽等关键技术环节 ,从而使川乌头通过组培快繁实现大规模育苗成为可能
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与烟草曲叶病毒伴随的新型DNA分子鉴定
《科学通报 》 2002 北大核心 CSCD
摘要：根据已报道的两种粉虱传双生病毒DNAβ分子的保守序列设计引物,利用PCR技术从烟草曲叶病毒Y5和Y8分离物中扩增到一类环状DNAβ分子,其全长分别为1333和1338nt.序列分析表明,Y5DNAβ可能编码8个可读框（ORFs）,病毒链和互补链各含有4个ORFs;Y8 DNAβ可能编码7个ORFs,病毒链含有4个ORFs,互补链含有3个ORFs.除茎环结构TAATATTAC外,DNAβ与烟草曲叶病毒Y5和Y8基因组DNA-A序列几乎无同源性.Y5和Y8的DNAβ全长核苷酸序列同源性较高,为85％,而与已报道的胜红蓟黄脉病毒（AYVV）DNAβ及棉花曲叶病毒（CLCuV）的两个DNAβ的同源性为51％～65％.免疫捕获PCR及粉虱传毒实验表明,DNAβ分子包裹在双生病毒粒子中,并伴随病毒由烟粉虱传播.
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一种简易繁殖潜蝇姬小蜂的方法
《昆虫知识 》 2002 北大核心 CSCD
摘要：简要介绍了以蚕豆作为寄主作物 ,南美斑潜蝇作寄主 ,在自然条件下利用纱网笼罩进行潜蝇姬小蜂DiglyphusisaeaWalker的人工繁殖方法
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