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猪雄性增强抗原1基因MEA1编码区克隆、表达及生物信息学分析

文献类型: 中文期刊

作者: 霍海龙 1 ; 张霞 1 ; 范俐 1 ; 赵筱 1 ; 唐宏涛 1 ; 高林青 1 ; 王世雄 1 ; 杨云 1 ; 浦仕飞 1 ; 刘丽仙 1 ;

作者机构: 1.云南农业职业技术学院教务处;云南农业大学动物科学技术学院;云南省农业科学院粮食作物研究所;云南农业职业技术学院畜牧兽医学院;长治职业技术学院

关键词: 雄性增强抗原;版纳微型猪近交系;组织表达;生物信息学

期刊名称: 云南农业大学学报(自然科学)

ISSN: 1004-390X

年卷期: 2018 年 06 期

页码: 1075-1080

收录情况: 北大核心 ; CSCD

摘要: 【目的】克隆猪MEA1基因编码区序列,获得基因表达谱并了解其蛋白质的基本功能。【方法】从GenBank下载猪及近缘物种MEA1序列作为参考序列,设计特异引物从版纳微型猪近交系(BMI)睾丸组织中扩增MEA1基因完全编码序列及部分侧翼序列,对MEA1翻译的蛋白质序列进行多种功能生物信息学分析并构建多物种系统进化树,最后用实时荧光定量PCR技术检测BMI 15个重要组织的MEA1 mRNA转录表达水平。【结果】扩增得到BMI MEA1编码区序列长525 bp,编码174个氨基酸。功能生物信息学分析表明:MEA1含有1个完整的保守结构域,无跨膜螺旋结构,无N端信号肽序列,二级结构以无规卷曲为主,N末端疏水,C末端均亲水,有3类功能活性位点。系统进化分析表明:MEA1基因在进化中高度保守,且与人、长臂猿的亲缘关系最近,符合物种的系统分类地位。多组织相对荧光定量表达分析表明:MEA1基因在睾丸中高表达,在心、肝等其他14个组织中低表达。【结论】为探索BMI MEA1基因在睾丸形成和精子发生过程中的作用及功能奠定基础。

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