文献类型: 中文期刊
作者: 陈林波 1 ; 宋维希 1 ; 李晓霞 1 ; 夏丽飞 1 ; 周萌 1 ; 梁名志 1 ; 焉文光 1 ;
作者机构: 1.云南省农业科学院茶叶研究所云南省茶树种质资源创新与配套栽培技术工程研究中心
关键词: 茶树;肉桂酰辅酶A还原酶;基因克隆;序列分析
期刊名称: 西北农业学报
ISSN: 1004-1389
年卷期: 2016 年 25 卷 01 期
页码: 80-85
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 通过克隆茶树肉桂酰辅酶A还原酶基因(CCR)的cDNA序列,为研究其蛋白结构和功能奠定基础。对利用cDNA-AFLP技术获得的‘紫娟’茶树成熟叶片上调的差异表达片段TDF,设计特异引物,利用RACE末端扩增技术,分别扩增出5′端和3′端目的片段,测序后进行拼接获得茶树肉桂酰辅酶A还原酶基因(CCR)cDNA全长序列,并进行序列分析。结果表明:克隆的茶树CsCCR基因cDNA全长1 259bp(GenBank登录号为KJ995737),其中开放阅读框957bp。同源比对发现,与蓖麻、丹参、草莓、番茄的CCR蛋白同源性分别为67%、68%、69%和70%。
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