文献类型： 中文期刊

作者： 杜春 ¹ ; 平怀磊 ¹ ; 王文治 ² ; 张平芳 ³ ; 张怀壁 ⁴ ; 王娟 ⁵ ;

作者机构： 1.西南林业大学林学院

2.云南省农业科学院质量标准与检测技术研究所

3.西南林业大学园林园艺学院

4.新西兰皇家植物与食品研究所

5.西南林业大学绿色发展研究院

关键词： 滇牡丹;PdANR;基因克隆;表达分析

期刊名称： 北方园艺

ISSN： 1001-0009

年卷期： 2022 年 024 期

页码： 42-52

收录情况： 北大核心

摘要： 以不同时期不同花色的滇牡丹花瓣为试材，采用RT-PCR技术克隆得到PdANR基因的全长cDNA序列，并利用生物信息学预测PdANR蛋白的结构特征及理化性质，结合实时荧光定量PCR（qPCR）分析PdANR基因在各色组织间的表达模式，以期为滇牡丹原花青素的相关研究提供参考依据。结果表明：PdANR基因含有一个1 011 bp的完整开放阅读框（OFR）,编码336个氨基酸残基，蛋白分子量为36.46×10~3 g·mol^-1,等电点为8.82,半衰期为30 h,不稳定指数为29.56,疏水指数为0.071,推测其为疏水性的稳定蛋白。同时，亚细胞预测显示该蛋白在细胞外中的分值最高。系统进化树表明，ANR蛋白具有明显的种属特性，其中PdANR蛋白与其它科植物的亲缘关系都较远。qPCR结果表明PdANR基因在花瓣、萼片及花药中均有表达，花瓣中的表达量会随着组织的发育而显著减少。