文献类型： 中文期刊
作者： 李文凤 1 ; 卢文洁 1 ; 黄应昆 1 ; 王明强 1 ; 王晓燕 1 ; 罗志明 1 ;
作者机构： 1.云南省农业科学院甘蔗研究所云南省甘蔗遗传改良重点实验室
关键词： 甘蔗宿根矮化病菌;PCR检测;16S-23SrDNA;间接酶联免疫吸附法
期刊名称： 云南农业大学学报(自然科学版)
ISSN： 1004-390X
年卷期： 2011 年 26 卷 05 期
页码： 598-601
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 为建立能快速灵敏检测甘蔗宿根矮化病(ratoon stuning disease,RSD)的PCR检测方法。本文通过改进模板DNA的制备方法,在PCR基本程序的基础上,以甘蔗宿根矮化病菌(Leifsonia xyli subsp.xyli,Lxx)16S-23SrDNA基因间隔区特异性引物,调整PCR扩增反应体系各组分的浓度、反应的退火温度、循环参数等主要因子,优化PCR反应体系。此检测体系能从感染RSD的样品中扩增出大小为438 bp的特异性片段,而阴性对照和未感染样品则未扩增出任何片断;未优化仅从稀释30倍的蔗汁总DNA中扩增出RSD的特异性片段,优化后可以从稀释3 000倍的蔗汁总DNA中扩增出RSD的特异性片段。对31份田间采集样品检测,未优化的阳性检出率为32.26%;优化后阳性检出率74.19%,与I-ELISA检测结果一致。应用此检测方法可稳定、快速地检测出蔗株是否感染RSD,且检测效率高,适合于田间大批量样品快速检测。
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