文献类型： 中文期刊

作者： 陶丽红 ¹ ; 李康 ¹ ; 王显助 ¹ ; 普特 ¹ ; 史晶 ¹ ; 詹俊杰 ¹ ; 叶敏 ¹ ; 王凯博 ² ;

作者机构： 1.云南农业大学 云南生物资源保护与利用国家重点实验室

2.云南省农业科学院 茶叶研究所

关键词： 单萜酚;酰胺;抑菌活性;琥珀酸脱氢酶;分子对接

期刊名称： 农药学学报

ISSN： 1008-7303

年卷期： 2022 年 24 卷 004 期

页码： 699-712

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为寻找具有良好抑菌活性的酰胺类化合物,本研究将天然单萜酚类化合物香芹酚和百里香酚与琥珀酸脱氢酶抑制剂(SDHI)药效团拼合,设计并合成了30个酰胺类杂合分子,其结构经核磁共振氢谱(1H NMR)、碳谱(13C NMR)及高分辨质谱(HRMS)等确认.采用菌丝生长速率法测定了目标化合物对5种植物病原真菌的抑菌活性.结果表明,目标化合物对茄链格孢菌Alternaria solani和灰葡萄孢Botrytis cinerea的抑菌活性较好,其中7e(N-(4-羟基-5-异丙基-2-甲基苯)-3-甲基噻吩-2-酰胺)的活性最高,对茄链格孢菌和灰葡萄孢的EC50值分别为3.28和15.06μg/mL,且7e与啶酰菌胺之间没有交互抗性.琥珀酸脱氢酶(SDH)活性测定表明,7e对灰葡萄孢敏感、抗性和B-P225F突变菌株的SDH均具有较强的抑制活性.分子对接研究表明,7e与野生型和突变型灰葡萄孢琥珀酸脱氢酶(BcSDH)之间具有较强的亲和力;推测7e是潜在的新型SDHI,其与啶酰菌胺之间对菌株SDH抑制活性的差异和与野生型和突变型BcSDH之间结合模式的差异,可能是二者之间没有交互抗性的原因.