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大理野茄M239响应黄萎病病菌侵染的差异表达蛋白分析

文献类型： 中文期刊

作者： 蔚亚楠 1 ; 黎志彬 1 ; 龚亚菊 1 ; 鲍锐 1 ; 桂敏 1 ; 杜光辉 2 ; 刘家迅 1 ; 吴丽艳 1 ;

作者机构： 1.云南省农业科学院园艺作物研究所

2.云南大学资源植物研究院

关键词： 野茄;黄萎病;大丽轮枝菌;iTRAQ技术;差异表达蛋白

期刊名称： 华北农学报

ISSN： 1000-7091

年卷期： 2024 年 39 卷 001 期

页码： 165-174

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为了探索植物响应黄萎病病原菌侵染的作用机制,以黄萎病高感野茄材料大理野茄(M239)为研究对象,通过人工接种黄萎病病原菌大丽轮枝菌的方法,首先测定M239在接种大丽轮枝菌后0,6,12,24,48 h的根部4个关键生理指标,即过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)的活性和可溶性蛋白(SP)含量的变化.结果确定接种大丽轮枝菌后12,24 h为蛋白组分析取样的关键时间点;在此基础上,利用iTRAQ技术分析M239在接种大丽轮枝菌后根部蛋白的变化.结果发现,与清水接种(CK)相比,M239接种大丽轮枝菌后12 h有463个差异表达蛋白(DEPs),其中305个下调,158个上调;接种后24 h,有456个DEPs被病原菌诱导表达,包括296个下调,160个上调.这些蛋白主要富集在碳代谢、乙醛酸和二羧酸代谢、次生代谢物的生物合成、丙酮酸代谢、新陈代谢等途径.通过与已报道的黄萎病抗性材料的研究结果进行对比分析发现,M239在响应大丽轮枝菌的侵染过程中,参与防御响应的蛋白数量和代谢通路较少,未能形成有效的防御网络,最终表现为感病.

  • 相关文献

[1]蒜芥茄响应大丽轮枝菌侵染的内源激素含量变化及其相关基因的表达分析. 蔚亚楠,尹梦莹,龚亚菊,黎志彬,鲍锐,杜光辉,桂敏,吴丽艳. 2022

[2]云南野生茄资源黄萎病苗期人工接种抗性鉴定分析. 吴丽艳,郭志祥,曾莉,鲍锐,黎志彬,龚亚菊. 2017

[3]云南野茄资源形态学性状的多元统计与分析. 吴丽艳,龚亚菊,黎志彬,鲍锐,孔令明,钟利. 2014

[4]灯盏花病害研究进展. 谢珺,杨永红,张文义,张亚连,马维思,杨斌,李红. 2022

[5]蒜芥茄黄萎病抗性相关基因SsWRKY22和SsWRKY33的克隆与表达分析. 尹梦莹,蔚亚楠,龚亚菊,桂敏,鲍锐,黎志彬,吴丽艳,杜光辉. 2024

[6]蒜芥茄SsWRKY1基因克隆及黄萎病病原菌胁迫下表达分析. 尹梦莹,蔚亚楠,杜光辉,桂敏,黎志彬,鲍锐,龚亚菊,吴丽艳. 2022

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