科研产出
响应面耦合遗传算法优化超声-酶辅助提取金银花绿原酸工艺及其抗氧化活性研究
《保鲜与加工 》 2021
摘要：以金银花为原料,通过单因素试验和响应面耦合遗传算法优化超声-酶辅助提取金银花绿原酸的工艺;同时探究最优提取工艺下获得的金银花绿原酸提取物对ABTS+自由基和羟基自由基清除能力的影响。结果表明,超声-酶辅助提取金银花绿原酸最优的工艺参数为:超声功率157 W,提取时间30 min,提取温度34℃,果胶酶添加量0.20%,乙醇体积分数61%,在此条件下所得绿原酸提取率为12.85%±0.37%。体外抗氧化活性表明:金银花绿原酸提取物具有较强的抗氧化活性,其中对ABTS+自由基和羟基自由基清除率的IC50分别为（6.18±0.07）mg/mL和（4.75±0.06）mg/mL。研究结果为金银花绿原酸提取提供一种可行的方法。
关键词： 超声-酶辅助提取 金银花 绿原酸 工艺 抗氧化活性
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超高效液相色谱-串联质谱法快速测定金银花中77种农药残留
《分析试验室 》 2018 北大核心 CSCD
摘要：采用QuEChERS方法,利用超高效液相色谱-串联质谱技术,建立了金银花中77种常见农药残留的测定方法。金银花样品利用酸性乙腈溶液提取,乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)净化,采用正离子多反应监测(MRM)模式,基质外标法定量。结果表明,在优化后的条件下,77种农药在0.005~100μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r2)大于0.999,检出限为0.01~3.50μg/kg,回收率为72.8%~123.1%,相对标准偏差(RSD)为3.3%~8.5%。该方法适于金银花中常见农药的快速测定。
关键词： QuEChERS 超高效液相色谱-串联质谱 金银花 农药 残留
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金银花DNA去甲基化酶基因的生物信息学分析
《药学学报 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：DNA去甲基化酶基因广泛存在于植物中,本文主要通过生物信息学的方法从金银花转录组中获得4个DNA去甲基化酶基因,分别为LJDME1、LJDME2、LJDME3和LJDME4,并预测其编码蛋白的理化性质和表达模式。系统进化树结果表明LJDME1、LJDME2聚为一类,LJDME3、LJDME4聚为一类,与拟南芥中的DME关系更为密切。基因表达分析表明,4个DNA去甲基化酶基因在变种间差异表达明显,LJDME1、LJDME2基因表达水平在红金银花中高于金银花,推测其可能参与调控金银花活性成分积累的过程,并且4个DNA去甲基化酶基因具有组织表达特异性。本研究为进一步解析金银花中DNA去甲基化酶的功能奠定了基础。
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金银花尺蠖及棉铃虫的一种病原真菌鉴定
《中国现代中药 》 2015
摘要：目的:明确金银花上的棉铃虫、金银花尺蠖2种害虫的病原真菌的分类地位,为寻找对药材鳞翅目害虫有高毒力的病原真菌提供材料。方法:通过分生孢子分离、培养,从受真菌侵染死亡的金银花鳞翅目害虫体表分离获得昆虫病原真菌,依据真菌的形态特征和ITS序列特征对其进行鉴定。结果:从12份受真菌感染死亡的幼虫体表分离到12株形态特征一致的真菌,依据形态特征和ITS序列特征将其鉴定为莱氏野村菌Nomurea rileyi。结论:莱氏野村菌为金银花尺蠖及棉铃虫两种金银花鳞翅目害虫的一种病原真菌,因其能够在某些鳞翅目害虫间形成流行病,对防治药材害虫具有应用潜力。
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金银花品种“九丰1号”引种栽培研究初报
《中国林副特产 》 2012
摘要：金银花为常用中药材,以花蕾入药,主产区为山东、河南。研究引种山东产区的金银花品种"九丰1号"在云南栽培,调查分析金银花的生长开花习性和花蕾产量品质。研究结果表明:引种栽培金银花生长正常,1年开三茬花,大白期花蕾千蕾鲜重228g,千蕾干重44g;二白期千蕾鲜重216g,千蕾干重35g,花蕾绿原酸含量5.30%;第一、二茬二白期单株花蕾产量分别达到692.36g和443.26g。
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金银花品种"九丰1号"引种栽培研究初报1)
《中国林副特产 》 2012
摘要：金银花为常用中药材,以花蕾入药,主产区为山东、河南.研究引种山东产区的金银花品种“九丰1号”在云南栽培,调查分析金银花的生长开花习性和花蕾产量品质.研究结果表明:引种栽培金银花生长正常,1年开三茬花,大白期花蕾千蕾鲜重228g ,千蕾干重44g ;二白期千蕾鲜重216g ,千蕾干重35g ,花蕾绿原酸含量5.30%;第一、二茬二白期单株花蕾产量分别达到692.36g和443.26g.
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